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96 孔板血液 DNAout( 真空法 )1次实验方法

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所  在  地上海市

更新时间:2017-01-16 14:17:41浏览次数:126次

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产品简介

96 孔板血液 DNAout( 真空法 )1次实验方法运输及保存 常温运输、4℃保存,有效期一年我公司分子生物试剂产品不齐全。质量保证,欢迎广大科研用户来咨询!

详细介绍

96 孔板血液 DNAout( 真空法 )1次实验方法产品及特点:

本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法,可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性(不会对对象造成伤害),尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体(如儿童)和组织(如口腔)的取样。但是,对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品,如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的,它具有下列特点:
1. 常温保存时间长达半年,方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛,适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠,提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳(因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的,80801B 包装含 200 只拭子)。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)提取其 DNA,从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存,zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。 

96 孔板血液 DNAout( 真空法 )1次实验方法产品介绍:

96 孔板血液 DNAout( 真空法 )1次实验方法使用方法:
1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液(溶液 A)加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中,剪去拭子柄部,留药棉头于离心管中, 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)。

〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗:RT
L-甘露糖
〖英文名称〗:L-Mannose;L-(?)-Mannose
〖其他名称〗:L(-)-甘露糖
〖CAS号〗:10030-80-5
C6H12O6=180.16
〖级别〗:AR
〖含量〗:≥99%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:白色或类白色粉末。溶于水,〖熔点〗129~131℃
〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗
〖保存〗:RT
麦芽四糖
〖英文名称〗:DP4;Maltotetraose

96 孔板血液 DNAout( 真空法 )1次实验方法双染细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-PE·7-AAD)     10g    L- 阿拉伯糖
双染细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-APC·7-AAD)     1g    *硫酸盐
双染细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-APC·7-AAD)     5g    4- 氨基 -N,N- 
细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-APC)    25g    N,N,- 二环已基碳化二亚胺
细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-APC)    5mg    氨基喋呤
细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-PE)    25g    硫柳汞钠
细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-PE)    5g    甲基橙
双染细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V- 荧光素 488·PI)     25g    结晶紫
双染细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V- 荧光素 488·PI)     5g    固蓝 BB 盐
双染细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V- 荧光素 555·7-AAD)    5g    中性红
双染细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V- 荧光素 555·7-AAD)    10g    *二肽
细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V- 荧光素 594)    10g    1,4- 二乙磺酸
细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V- 荧光素 594)    100g    *
双染细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V- 荧光素 647·7-AAD)    25g    L- *
双染细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V- 荧光素 647·7-AAD)    10g    L- *
活/死细胞染色试剂盒(Calcein AM·PI)    5g    *
荧光法死细胞检测试剂

96 孔板血液 DNAout( 真空法 )1次实验方法导致核酸降解的常见非酶因素原因:
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃


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