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柱式血清血浆 DNAout50 次实验方法

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所  在  地上海市

更新时间:2017-01-16 14:11:32浏览次数:314次

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产品简介

柱式血清血浆 DNAout50 次实验方法运输及保存 常温运输、4℃保存,有效期一年我公司分子生物试剂产品不齐全。质量保证,欢迎广大科研用户来咨询!

详细介绍

柱式血清血浆 DNAout50 次实验方法产品及特点:

本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法,可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性(不会对对象造成伤害),尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体(如儿童)和组织(如口腔)的取样。但是,对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品,如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的,它具有下列特点:
1. 常温保存时间长达半年,方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛,适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠,提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳(因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的,80801B 包装含 200 只拭子)。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)提取其 DNA,从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存,zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。 

柱式血清血浆 DNAout50 次实验方法产品介绍:

使用方法:
1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液(溶液 A)加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中,剪去拭子柄部,留药棉头于离心管中, 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)。

〖干燥失重〗:≤20%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:粉末。
〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗
〖保存〗:RT
海藻酸
〖英文名称〗:Alginic acid from brown algae;Mixed polymer of mannuronic and guluronic acid
〖其他名称〗:藻朊酸;藻酸;褐藻酸;藻蛋白酸;澡朊酸
〖CAS号〗:9005-32-7 
分子式:(C6H8O6) n
〖级别〗:BR
〖含量〗(羧基基团) (以干基计):19 - 25 % (滴定分析法)
红外光谱鉴定Infrared spectrometry:和对照品匹配
干燥损失:<15 % (2 g, 105°C, 4 小时) 
淀粉:不显蓝色
〖重金属〗:≤0.004% 
〖〖砷〗盐〗:≤0.0003% 
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:白色到浅黄棕色、无臭、无味的粉末。由海藻制得的一种胶体物质,系β-无水右旋甘露糖醛酸的聚合物。溶于碱性溶液,微溶于热水,极微溶于冷水及有机溶剂。溶于氢氧化碱金属。3%水溶液〖PH值〗1.3~5.5,可吸收200~300倍其重量的水,温暖条件下放置可缓慢分解,分子量变小。
〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗:RT

10 μL RNase-free 白吸头 ( 盒装已灭菌长尖 )    1g    氯化乙酰*
MboI    5g    4- 氯 -1- 萘酚
10 μL RNase-free 白吸头 ( 盒装已灭菌带芯 )    1g    *
NcoI    25g    3,5 二硝基水杨酸
10 μL RNase-free 白吸头 ( 盒装已灭菌带芯长尖 )    25g    L- *钠
200 μL RNase-free 黄吸头 ( 袋装 )    25g    琥珀酸钠,六水
NdeI    5g    二甲基钠
200 μL RNase-free 黄吸头 ( 袋装带芯 )    100g    柠檬酸钠,二水
NotI    5g    D- 海藻糖
200 μL RNase-free 黄吸头 ( 盒装 )    100mg    4- 甲基伞形酮 -β-D- 葡糖苷酸
200 μL RNase-free 黄吸头 ( 盒装已灭菌 )    5g    N- 乙酰 -L- 半*
PstI    25g    甲基 α-D- 吡喃甘露糖苷
200μLRNase-free 黄吸头 ( 盒装已灭菌带芯 )    25g    L- *
PvuII    100mL    交联琼脂糖凝胶 4B
1000 μL RNase-free 蓝吸头 ( 袋装 )    1g    2,6- 二氯酚靛酚钠
RsaI    10g    丽春红 S
1000 μL RNase-free 蓝吸头 ( 袋装带芯 )    25g    硫脲
SacI    100mL    交联琼脂糖凝胶 6B
1000 μL RNase-free 蓝吸头 ( 盒装 )    1g    溴甲酚绿
SalI    5mg    罗丹明 123
1000 μL RNase-free 蓝吸头 ( 盒装已灭菌 )    5g    玫瑰红钠盐
    5g    

导致核酸降解的常见非酶因素原因:
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃


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