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上海邦景实业有限公司
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Southern 级动物 DNAout5次实验方法运输及保存 常温运输、4℃保存，有效期一年我公司分子生物试剂产品不齐全。质量保证，欢迎广大科研用户来咨询！
Southern 级动物 DNAout5次实验方法产品介绍：
Southern 级动物 DNAout5次实验方法产品及特点：
本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性（不会对对象造成伤害），尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体（如儿童）和组织（如口腔）的取样。但是，对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品，如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的，它具有下列特点：
1. 常温保存时间长达半年，方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛，适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠，提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的，80801B 包装含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存，zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。
使用方法：
1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中，剪去拭子柄部，留药棉头于离心管中， 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。
导致核酸降解的常见非酶因素原因：
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃
C27H46O=386.66
〖级别〗：AR
〖含量〗：≥95.0%
〖熔点〗：147～150℃
〖酸度〗：≤0.5ml
〖干燥失重〗：≤1.0%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色或淡黄色有珠光的片状结晶，在空气中缓慢氧化变黄，溶于苯、石油及油脂，微溶于乙醇(20℃，1.29g/100g)，稍多溶于热乙醇(80℃，96％乙醇，28g/100g)，几乎不溶于水(约0.2mg/100ml)。本品1g溶于2.8ml乙迷、4.5ml氯方
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)脑磷脂*絮状试验
〖保存〗：RT，避光
*乙酸脂
〖英文名称〗：Cholesteryl acetate；(3beta)-Cholest-5-en-3-ol acetate；Cholesterol acetate；3beta-Acetoxy-5-cholestene；3beta-Hydroxy-5-cholestene 3-acetate；5-Cholesten-3beta-ol 3-acetate
〖其他名称〗：胆甾醇乙酸脂；乙醇胆甾醇脂；*醋酸酯；胆甾-5-烯-3-醇(3β)乙酸酯；*乙酸酯；胆甾醇乙酸酯；乙酸*酯
〖CAS号〗：604-35-3
C29H48O2=428.69
前列腺上皮细胞生长因子 100g 阿拉伯树胶粉
前脂肪细胞生长因子 25g 果胶
上皮细胞生长因子 50g 明胶
上皮细胞生长因子 50g 酪蛋白
上皮细胞生长因子 -2 250g α- *
少突胶质前体细胞生长因子 5 mg D- 氨基酸氧化酶
少突胶质前体细胞生长因子 2mg L- 氨基酸氧化酶
少突胶质细胞生长因子 100g β- *
神经元生长因子 1000U *酶
肾系膜细胞生长因子 1g 卵白蛋白
髓核细胞生长因子 500 U 天冬氨酸转氨酶
黄嘌呤氧化酶
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