动物 DNAout250mL实验方法产品介绍：
动物 DNAout250mL实验方法产品及特点：
本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性（不会对对象造成伤害），尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体（如儿童）和组织（如口腔）的取样。但是，对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品，如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的，它具有下列特点：
1. 常温保存时间长达半年，方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛，适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠，提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的，80801B 包装含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存，zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。
使用方法：
1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中，剪去拭子柄部，留药棉头于离心管中， 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。
导致核酸降解的常见非酶因素原因：
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃
〖其他名称〗：糖元；肝淀粉；动物淀粉；肝糖；α-1,6-葡聚糖
〖CAS号〗：9005-79-2
分子式：(C6H10O5) n
〖级别〗：BR
〖比旋光度〗：≥+155.0°
〖干燥失重〗：≤10.0%
还原糖试验：合格
〖铁〗：≤0.01%
〖灼烧残渣〗：≤0.5%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色粉末。分子量27000-3500000之间，无气味。有甜味。溶于水,微有乳白色,溶于热乙醇,不溶于乙醇和乙迷。对斐林氏溶液无还原反应,对碘呈棕到紫色
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)测定多糖磷酰化酶的底物。测碘用指示剂
〖保存〗：2～8℃
糖原Ⅲ
Cyanine 5-NHS Ester 5g * 1:3000
DAF-FM DA(NO 荧光探针 ) 1g 酸性磷酸酶
Dansyl chloride 1mg 碱性磷酸酶 ( 牛小肠 )
Di-2-ANEPEQ 5mg 碱性磷酸酶 ( 大肠杆菌 )
Di-8-ANEPPS 1mg 磷脂酶 A2
DiBAC4(3) 25mg 核糖核酸酶 A，牛胰
Dihydroethidium( 超氧化物阴离子荧光探针 ) 100mg 核糖核酸酶 B
Dihydrorhodamine 123 1000U *
DiI( 细胞膜红色荧光探针 ) 25g * 1：250
DiIC1(5) 碘化物 25U *脱羧酶
DiIC12(3) 高氯酸化物 25KU 多酚氧化酶 ( 菌菇 )
DiO( 细胞膜绿色荧光探针 ) 100U 尿酸酶
DiOC6(3) 碘化物 20Ku 脲酶 ( 尿素酶 巨豆 )
ER-Tracker Red(
