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犬甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）ELISA定量检测试剂盒售后服务

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更新时间：2017-09-18 11:07:31浏览次数：858次

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产品创新点

140218-10DB3.1 感受态细胞10×100μL$r$n140234-100SYBR Green II 核酸染料100 μL$r$n140277-100酸水解酪素100g$r$n140309-10DMEM（高糖）10L$r$n140310-10DMEM（低糖）10L$r$n140311-100供体马血清100mL$r$n140317-100弗氏不*佐剂10mL$r$n140374-10DH10B 感受态细胞0.1 mL×10$r$n140376-10XL2-Blue 感受态细胞10×100μL$r$n140378-10BL21-CodonPlus（DE3）感受态细胞10×100μL$r$n140379-10Rosetta 感受态细胞10×100μL$r$n140382-10AGL1 农杆菌感受态细胞10×100μL

产品简介

犬甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）ELISA定量检测试剂盒售后服务现货供应，质量问题可包换包退，免除您的后顾之忧，所有的elisa试剂盒——免费代测，全程Elisa实验技术指导，免费代做实验。规格：48T/96T。

详细介绍

公司常年代理美国DRG品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等ELISA试剂盒产品。

产品名称	英文名称	规格
犬甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)ELISA定量检测试剂盒售后服务	GAPDH ELISA kit	48T/96T

犬甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)ELISA定量检测试剂盒售后服务 英文缩写：GAPDH ELISA kit 用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月别名：犬甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)ELISA检测试剂盒规格： 48T/96T。

犬甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)ELISA定量检测试剂盒售后服务分类：人elisa试剂盒、小鼠elisa试剂盒、大鼠elisa试剂盒、仓鼠elisa试剂盒、裸鼠ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、鸡ELISA试剂盒、鸭ELISA试剂盒、羊ELISA试剂盒、马ELISA试剂盒、植物ELISA试剂盒、昆虫ELISA试剂盒等。
检测指标：细胞因子检测试剂盒、内分泌检测试剂盒、肝纤维化检测试剂盒、心肌梗塞检测试剂盒、肿瘤标志物检测试剂盒、自身免疫检测试剂盒、*盒、传染病检测试剂盒等等。
犬甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)ELISA定量检测试剂盒售后服务双抗体夹心法(检测未知抗原)：
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
犬甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)ELISA定量检测试剂盒售后服务操作步骤：
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。请在线索取说明书
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
50bpDNALaddershēng huà shì jì容量：1公斤