详细介绍
杂交瘤细胞;2D8F9H12说明书采用干冰运输,经过逐步的降温,冷藏在-196℃度的液氮罐中,暂时停止其生命活动,保存其活性,使您的实验更生动,公司代理品牌有:ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
产品描述:
细胞名称 杂交瘤细胞;2D8F9H12说明书
形态特性淋巴母细胞样
生长特性半贴壁生长
特征特性该细胞属保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
传代方法1:3传代,3-4天传1次
传代情况C5
冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测阴性
STR
同工酶
染色体
主要功能:
(1)杂交瘤细胞;2D8F9H12说明书血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
(2) 表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1,参与血管壁的炎症反应。
(3)与血管疾病的进展和稳定有关。
生理变化:
(1)主动脉硬化。
(2)主动脉瘤
(3)主动脉钙化。
杂交瘤细胞;2D8F9H12说明书基本特性:
(1)组织来源于正常大鼠大动脉组织。
(2)鉴定:肌动蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
(3)原代细胞培养末期液氮冻存。
(4)每冻存管细胞数:>5×105 cells/1ml。
(5)肌动蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
(6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
细胞种类:
*种:
杂交瘤细胞;2D8F9H12说明书是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种:
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
购买客户请先与我司细胞销售人员核实订购的细胞名称、种属、货号、数量、协商细胞价格并预约发货期与提取方式。向销售人员索取细胞说明书并认真阅读以方便你的实验操作。
以下是杂交瘤细胞;2D8F9H12说明书的相关产品,点击进入了解更多小鼠源细胞。
Trypticase-Soy-PolymyxinBrothBase
m-TEC琼脂 m-TEC Agar 用于水中耐热细菌滤膜计数
麦康凯琼脂 Maconkey Agar 250 用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)
玫瑰红钠琼脂培养基250g/瓶用于霉菌、酵母菌计数incubationmedia玫瑰红钠琼脂培养基250g/瓶用于霉菌、酵母菌计数
改良麦康凯肉汤添加剂 1ml*5支 每支添加于200mlHB8659中
杂交瘤细胞;2D8F9H12说明书*DPPIVELISAKit大鼠二肽基肽酶Ⅳ规格:48T
*C4aELISAKit大鼠过敏毒素/补体片断4a规格:48T
*C5aELISAKit大鼠补体片断5a规格:48T
*C3aELISAKit大鼠补体片断3a规格:48T
*FSELISAKit大鼠卵泡抑素规格:48T
*HDELISAKit大鼠组织蛋白去乙酰化酶规格:48T
*E-Selectin/CD62EELISAKit大鼠E选择素规格:48T
*MethylaseELISAKit大鼠甲基化酶规格:48T
*PCNAELISAKit大鼠抗增殖细胞核抗原抗体规格:48T
*LPLELISAKit大鼠脂蛋白脂酶规格:48T
收到杂交瘤细胞;2D8F9H12说明书如何处理?
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技(所拍照片将作为后续服务依据)。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。