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人肺鳞癌细胞;NCI-H520价格

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更新时间:2019-01-20 18:20:25浏览次数:543

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产品简介

人肺鳞癌细胞;NCI-H520价格公司提供的ATCC细胞,*,质量保证、我司为您提供免费代测服务,同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

详细介绍

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分产品现货,超低比价,人肺鳞癌细胞;NCI-H520价格货期短,价格优,售后齐全。点击进入了解更多肿瘤细胞
产品描述:
细胞名称 人肺鳞癌细胞;NCI-H520价格
形态特性上皮样

生长特性贴壁生长

特征特性1982年GazdarAF等建系,源于鳞状细胞肺癌组织;该细胞p53mRNA表达水平较正常肺组织低,但是没有大的结构DNA的异常。角蛋白、波

蛋白阳性,神经丝三联蛋白阴性;该细胞在软琼脂中可

成克隆。

培养条件RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

传代方法1:3~1:6传代;2~3天换液1次。

传代情况C6

冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测培养法(-)

STR

同工酶

染色体91~95

冷冻保存细胞之方法:
人肺鳞癌细胞;NCI-H520价格冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)人肺鳞癌细胞;NCI-H520价格准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
PCA-1/Yo*人抗浦肯野细胞抗体/抗Yo抗体规格48T/96T

ASMA*人抗平滑肌抗体规格48T/96T

ASA*人抗皮肤抗体规格48T/96T

aPT1/aPT2*人抗凝血素抗体规格48T/96T

ATR*人抗凝血酶受体规格48T/96T

AT-Ⅲ*人抗凝血酶Ⅲ抗体规格48T/96T

ASCA*人抗酿酒酵母抗体规格48T/96T

ASCA*人抗酿酒酵母抗体规格48T/96T

ABAb*人抗脑组织抗体规格48T/96T

ABAb*人抗脑组织抗体规格48T/96T
人肺鳞癌细胞;NCI-H520价格*Anti-phospho-4EBP1(Thr37/46)磷酸化4E结合蛋白1抗体规格:0.1ml

*Anti-phospho-4EBP1(Ser65/Thr70)磷酸化eIF4E结合蛋白抗体规格:0.1ml

*Anti-5-HT5-羟色胺抗体规格:0.1ml

*Anti-5-HTR1A5-羟色胺受体1A抗体规格:0.2ml

*Anti-5-HTR1B5-羟色胺受体1B抗体规格:0.2ml

*Anti-5-HTR2B5-羟色胺受体2B抗体规格:0.2ml

*Anti-5-HTR2A5-羟色胺受体2A抗体规格:0.2ml

*Anti-5-HTT5-羟色胺转运蛋白抗体规格:0.2ml

*Anti-5-HTR35-羟色胺受体3抗体规格:0.2ml

*Anti-5-HTR45-羟色胺受体4抗体规格:0.2ml
注意事项:
​1.一般客户拿到人肺鳞癌细胞;NCI-H520价格后,应该注意什么?
客户收到细胞先不开盖,放在培养箱静置若干小时后(看细胞密度而定)在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议受收细胞时的培养基拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,显微镜下拍细胞100X,200X各一张),排除细胞本身污染的情况;收到细胞未开封,出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
收到细胞时如无异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中培养液吸出,留下10ml培养液继续培养;超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
细胞出现问题,不予以重发的情况有哪些?
(1)客户造成细胞污染,不重发;
(2)客户不正确操作致细胞状态不好,不重发;
(3)非推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发;
(4)细胞状态不好,未提供细胞培养前3天照片的,不重发;
(5)细胞培养时经其它处理的,不重发;
(6)细胞收到2天内,未告知,不重发;
(7)视具体情况而定。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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