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人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;C918培养

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更新时间:2019-01-20 18:17:17浏览次数:505

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产品简介

人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;C918培养现货供应,质量有保证、*、实验效果好,同时我司为您提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。到达客户手中,1个月内出现任何问题,导致细胞在冻存前死亡,都可以免费再向客户提供一次。

详细介绍

人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;C918培养采用干冰运输,经过逐步的降温,冷藏在-196℃度的液氮罐中,暂时停止其生命活动,保存其活性,使您的实验更生动,公司代理品牌有:ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
产品描述:
细胞名称 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;C918培养
形态特性多角

生长特性贴壁生长

特征特性STR检测发现三株人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞C918、M619和Mum-2B为同一遗传背景,怀疑存在交叉污染。

培养条件RPMI1640(w/oHepes)10%FBS;20mMHepes

传代方法1:3传代;2~3天1次。

传代情况

冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测培养法(-)

STRAmelogenin:X;CSF1PO:10,11;D13S317:11;D16S539:8,12;D18S51:15;D19S433:13,14;D21S11:30;D2S1338:24,25;D3S1358:16;D5S818:11,12;D7S820:12;D8S1179:13;FGA:20,21;TH01:8,9.3;TPOX:11;vWA:16,17;

同工酶

染色体
主要功能:
(1)人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;C918培养血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
(2) 表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1,参与血管壁的炎症反应。
(3)与血管疾病的进展和稳定有关。
生理变化:
(1)主动脉硬化。
(2)主动脉瘤
(3)主动脉钙化。
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;C918培养基本特性:
(1)组织来源于正常大鼠大动脉组织。
(2)鉴定:肌动蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
(3)原代细胞培养末期液氮冻存。
(4)每冻存管细胞数:>5×105 cells/1ml。
(5)肌动蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
(6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

细胞种类:
*种:
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;C918培养是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种:
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
购买客户请先与我司细胞销售人员核实订购的细胞名称、种属、货号、数量、协商细胞价格并预约发货期与提取方式。向销售人员索取细胞说明书并认真阅读以方便你的实验操作。
以下是人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;C918培养的相关产品,点击进入了解更多肿瘤细胞
PCNA*人抗增殖细胞核抗原抗体规格48T/96T

ApoA1*人抗载脂蛋白抗体A1规格48T/96T

TAP*人抗原处理相关转运蛋白规格48T/96T

SCL70/topoⅠ*人抗硬皮病抗体70规格48T/96T

HBcAb*人抗乙型肝炎病毒核心抗体规格48T/96T

HBcAb-IgM*人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体规格48T/96T

HBcAb-IgG*人抗乙型肝炎病毒核心IgG抗体规格48T/96T

HBsAb*人抗乙型肝炎病毒表面抗体规格48T/96T

HBeAb*人抗乙型肝炎病毒e抗体规格48T/96T

AIRA*人抗胰岛素受体抗体规格48T/96T
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;C918培养兔抗血管抑制蛋白1抗原VASH1(Vasohibin1)兔抗血管抑制蛋白1抗原0.5mgVASH1(Vasohibin1

血管内皮细胞粘附分子抗原VCAM-1/CD106(Vascuolarcelladhesionmolecule1)血管内皮细胞粘附分子抗原0.5mgVCAM-1/CD106(Vascuolarcelladhesionmolecule1

血管内皮细胞粘附分子抗原VCAM-1/CD106(Vascularcelladhesionmolecule1isoformbprecusor;CD106antigen)血管内皮细胞粘附分子抗原0.5mgVCAM-1/CD106(Vascularcelladhesionmolecule1isoformbprecusor;CD106antigen

VDACpeptide电压依赖性阴离子通道抗原VDACpeptide电压依赖性阴离子通道抗原0.5mgVDACpeptide电压依赖性阴离子通道抗原

VEGF血管内皮生长因子(多肽抗原)0.5mgVEGF血管内皮生长因子(多肽抗原

VEGF(Vascularendothelialgrowthfactor)血管内皮生长因子(多肽抗原)0.5mgVEGF(Vascularendothelialgrowthfactor

血管内皮生长因子A抗原VEGF-A(VascuoarendothelialgrowthfactorA)血管内皮生长因子A抗原0.5mgVEGF-A(VascuoarendothelialgrowthfactorA

血管内皮生长因子C型抗原VEGF-C(Vascuoarendothelialgrowthfactor-C)血管内皮生长因子C型抗原0.5mgVEGF-C(Vascuoarendothelialgrowthfactor-C
收到人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;C918培养如何处理?
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技(所拍照片将作为后续服务依据)。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

 

 

 

 

 

 

 

 

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