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人低分化肺腺癌细胞;GLC-82 GLC82图片

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更新时间:2019-01-20 17:55:42浏览次数:462

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产品简介

人低分化肺腺癌细胞;GLC-82 [GLC82]图片公司提供的ATCC细胞,*,质量保证、我司为您提供免费代测服务,同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

详细介绍

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分产品现货,超低比价,人低分化肺腺癌细胞;GLC-82 [GLC82]图片货期短,价格优,售后齐全。点击进入了解更多肿瘤细胞
产品描述:
细胞名称 人低分化肺腺癌细胞;GLC-82 [GLC82]图片
形态特性上皮细胞样

生长特性贴壁生长

特征特性该细胞源自一位患有肺腺癌的58岁的中国女性;原代培养,7天细胞开始生长,*传代84天,培养24个月;该细胞呈多边

;免疫抑制昆明小鼠及Wistar断奶大鼠癌细胞悬液皮下接种成功。STR检测发现该细胞被HeLa细胞污染。

培养条件RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

传代方法1:5~1:10传代,建议初始浓度为2~4×104cells/cm2;2~3天换液1次。

传代情况C5

冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测培养法(-)

STRAmelogenin:X;CSF1PO:9,10;D13S317:12,13.3;D16S539:9,10;D18S51:16;D19S433:13,14;D21S11:27,28;D2S1338:17;D3S1358:18;D5S818:11,12;D7S820:8,12;D8S1179:12,13;FGA:21;TH01:7;TPOX:8,12;vWA:16,18;

同工酶

染色体62~64

冷冻保存细胞之方法:
人低分化肺腺癌细胞;GLC-82 [GLC82]图片冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)人低分化肺腺癌细胞;GLC-82 [GLC82]图片准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
cecropin*人杀菌肽规格48T/96T

PEDF*人色素上皮衍生因子规格48T/96T

T3*人*状腺原氨酸规格48T/96T

HCgp-39*人软骨糖蛋白39规格48T/96T

COMP*人软骨寡聚基质蛋白规格48T/96T

BRCA-2*人癌易感蛋白2规格48T/96T

BRCA-1*人癌易感蛋白1规格48T/96T

人癌标志物-CA153ELISAKit,48T/96T*人癌标志物-CA153ELISAKit,48T/96T规格48T/96T

HPV-IgM*人状瘤病毒抗体IgM规格48T/96T

HPV-IgG*人状瘤病毒抗体IgG规格48T/96T
人低分化肺腺癌细胞;GLC-82 [GLC82]图片视黄酸受体应答蛋白2抗原Rarres2/TIG2/Chemerin(Retinoicacidreceptorresponderprotein2)视黄酸受体应答蛋白2抗原0.5mgRarres2/TIG2/Chemerin(Retinoicacidreceptorresponderprotein2

Ras相关区域家族1A抗原RASSF1A(Rasassociationdomainfamily1A)Ras相关区域家族1A抗原0.5mgRASSF1A(Rasassociationdomainfamily1A

多价重组人登革热病毒诊断抗原rDen(rh-DengueVirus)多价重组人登革热病毒诊断抗原100ugrDen(rh-DengueVirus

重组人登革热病毒2型诊断抗原rDen-2(rh-DengueVirus)重组人登革热病毒2型诊断抗原100ugrDen-2(rh-DengueVirus

RecombinantEGFPprotein重组增强型绿色荧光RecombinantEGFPprotein重组增强型绿色荧光100ugRecombinantEGFPprotein重组增强型绿色荧光

reMOG1-125protein重组髓鞘少树突胶质细胞糖蛋白1-125reMOG1-125protein重组髓鞘少树突胶质细胞糖蛋白1-125500ugreMOG1-125protein重组髓鞘少树突胶质细胞糖蛋白1-125

Resistin抵抗素抗原Resistin抵抗素抗原0.5mgResistin抵抗素抗原

RGS2peptideG蛋白信号转导调节因子2抗原RGS2peptideG蛋白信号转导调节因子2抗原0.5mgRGS2peptideG蛋白信号转导调节因子2抗原
注意事项:
​1.一般客户拿到人低分化肺腺癌细胞;GLC-82 [GLC82]图片后,应该注意什么?
客户收到细胞先不开盖,放在培养箱静置若干小时后(看细胞密度而定)在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议受收细胞时的培养基拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,显微镜下拍细胞100X,200X各一张),排除细胞本身污染的情况;收到细胞未开封,出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
收到细胞时如无异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中培养液吸出,留下10ml培养液继续培养;超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
细胞出现问题,不予以重发的情况有哪些?
(1)客户造成细胞污染,不重发;
(2)客户不正确操作致细胞状态不好,不重发;
(3)非推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发;
(4)细胞状态不好,未提供细胞培养前3天照片的,不重发;
(5)细胞培养时经其它处理的,不重发;
(6)细胞收到2天内,未告知,不重发;
(7)视具体情况而定。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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