人纤维肉瘤细胞；HT-1080培养

人纤维肉瘤细胞；HT-1080培养现货供应，质量有保证、*、实验效果好，同时我司为您提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，都可以免费再向客户提供一次。

人纤维肉瘤细胞；HT-1080培养采用干冰运输，经过逐步的降温，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暂时停止其生命活动，保存其活性，使您的实验更生动,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
产品描述：
细胞名称 人纤维肉瘤细胞；HT-1080培养
形态特性上皮样

生长特性贴壁生长

特征特性该细胞源自一名35岁患有纤维肉瘤的白人男性的结缔组织；ras＋。

培养条件MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS；1%NEAA

传代方法1:4~1:8传代；2~3天换液1次。

传代情况C5

冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测培养法（-）

STRAmelogenin：X，Y；CSF1PO：12；D13S317：12，14；D16S539：9，12；D18S51：12，18；D19S433：13.2，15；D21S11：28，30；D2S1338：25，26；D3S1358：16；D5S818：11，13；D7S820：9，10；D8S1179：13，14；FGA：22，25；TH01：6；TPOX：8；vWA：14，19；

同工酶

染色体46，XY，der(11),5p+
主要功能：
（1）人纤维肉瘤细胞；HT-1080培养血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2） 表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）与血管疾病的进展和稳定有关。
生理变化：
（1）主动脉硬化。
（2）主动脉瘤
（3）主动脉钙化。
人纤维肉瘤细胞；HT-1080培养基本特性：
（1）组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2）鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

细胞种类：
*种：
人纤维肉瘤细胞；HT-1080培养是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
购买客户请先与我司细胞销售人员核实订购的细胞名称、种属、货号、数量、协商细胞价格并预约发货期与提取方式。向销售人员索取细胞说明书并认真阅读以方便你的实验操作。
以下是人纤维肉瘤细胞；HT-1080培养的相关产品,点击进入了解更多肿瘤细胞。
Ep-CAM/CD362*人上皮细胞粘附分子规格48T/96T

ESA*人上皮特异性抗原规格48T/96T

EMA*人上皮膜抗原规格48T/96T

St-Ag*人伤寒抗原规格48T/96T

SDH*人山梨醇脱氢酶规格48T/96T

CT*人沙眼衣原体抗体规格48T/96T

CT*人沙眼衣原体抗体规格48T/96T

KLR*人杀伤细胞凝集素样受体规格48T/96T

KIR*人杀伤细胞免疫球蛋白样受体规格48T/96T

BPI*人杀菌性/通透性增加蛋白规格48T/96T
人纤维肉瘤细胞；HT-1080培养PTP-1B(Protein-tyrosinephosphatase,non-receptor)蛋白酪氨酸磷酸酶-1B（抗原）0.5mgPTP-1B(Protein-tyrosinephosphatase,non-receptor

RabbitIgG/AlexaFluor647AlexaFluor647标记兔IgG(细胞流式同型对照)0.1mlRabbitIgG/AlexaFluor647AlexaFluor647标记兔IgG(细胞流式同型对照

Ractopamine/BSA莱克多巴胺与牛血清白蛋白偶联物Ractopamine/BSA莱克多巴胺与牛血清白蛋白偶联物1mgRactopamine/BSA莱克多巴胺与牛血清白蛋白偶联物

Ractopamine/KLH莱克多巴胺与血蓝蛋白偶联物Ractopamine/KLH莱克多巴胺与血蓝蛋白偶联物1mgRactopamine/KLH莱克多巴胺与血蓝蛋白偶联物

Rad51Rad51抗原Rad51Rad51抗原0.5mgRad51Rad51抗原

Rap1A抗原RAP1A(RAS-relatedprotein-1aprecursor)Rap1A抗原0.2mlRAP1A(RAS-relatedprotein-1aprecursor

维甲酸受体-β抗原RAR-Beta(Retinoicacid-R-Beta)维甲酸受体-β抗原0.5mgRAR-Beta(Retinoicacid-R-Beta

维甲酸受体-α多肽RAR-Alpha(Retinoicacid-R-Alpha)维甲酸受体-α多肽0.5mgRAR-Alpha(Retinoicacid-R-Alpha
收到人纤维肉瘤细胞；HT-1080培养如何处理？
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。