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上海抚生实业有限公司
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活动锥虫PCR试剂盒图片中含有聚合酶链式反应所需要各种试剂组分，如：引物、dNTPs、缓冲液、Taq酶等，PCR反应液混合液中加入检测样品，即可进行PCR扩增反应。PCR扩增产物经琼脂糖电泳染色判断，阳性样本将在相应大小的片段处出现特异性条带。
注意事项：
1．活动锥虫PCR试剂盒图片基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
以下是活动锥虫PCR试剂盒图片的详细说明书：
产品名称：活动锥虫PCR试剂盒图片
英文名称：Trypanosoma vivaxPCR
编号：FS-P1403
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
公司即用型PCR试剂盒：
活动锥虫PCR试剂盒图片是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
以下是活动锥虫PCR试剂盒图片的相关产品：
十溴二苯乙烷 分类： 化学,杂环砌块,
2-羟乙基苯并咪唑 分类： 化学,催化和无机化学,
2-溴-4-氰基噻唑 分类： 化学,杂环砌块,
(S)-1-Boc-3-甲酸 分类： 化学,杂环砌块,
吗啉 分类： 化学,催化和无机化学,
乙基异丙基砜 分类： 化学,催化和无机化学,
2-甲氧基-3-氯-5-溴吡啶 分类： 化学,杂环砌块,
2,4,5-三苯基-1H-咪唑 分类： 化学,催化和无机化学,
费舍尔氏醛 分类： 化学,杂环砌块,
2-甲氧基-5-乙砜基苯甲酸 分类： 化学,催化和无机化学,
4-(二氟甲氧基)苯甲酸 分类： 化学,催化和无机化学,
3-氨基-2,6-二氟苯甲酸甲酯 分类： 化学,杂环砌块,
4-甲氧基三苯代甲基醇 分类： 化学,杂环砌块,
2-氨基-4,5-二甲基噻酚-3-羧酸乙酯 分类： 化学,催化和无机化学,
2,4-二氟-3-甲基 分类： 化学,杂环砌块,
3-甲基丙烯酰胺基苯硼酸 分类： 化学,催化和无机化学,
丙烯酸十八酯 分类： 化学,催化和无机化学,
细菌生化鉴定 *脱羧酶生化鉴定管 20支/盒
用于培养基、生物发酵的原材料 鸟组织胨Toxiprotone D 25kg
用于鉴别肠道菌尿素酶试验 尿素琼脂培养基基础 250g
用于鉴别肠道菌尿素酶试验 (GB4789.4－2010，《中华人民共和国药典》2010年版，SN0170-92和GB130... 尿素琼脂培养基基础 250g
细菌生化鉴定 尿素生化鉴定管 10支/盒
细菌培养基的选择性抑制剂 牛胆盐 100g
用于单核增生李斯特氏菌的选择性分离(SN0184-2005)。 牛津琼脂基础 100g
原材料 牛脑心浸物 25kg
培养基原材料 牛肉浸粉 400g
培养基原材料 牛肉浸膏 30Kg
培养基原材料 牛肉浸膏 5Kg
培养基原材料 牛肉浸膏 500g
活动锥虫PCR试剂盒图片加入庖肉培养基基础(027140)，用于厌氧菌的增菌培养和保存，还用于厌氧梭状芽孢杆菌的检验 庖肉牛肉粒 100g
加入庖肉基础，配成庖肉培养基(GB/T 8538-2008，GB/T4789.12-2003，GB/T4789.28-2003中4.67)。 庖肉牛肉粒 100g
加入疱肉牛肉粒(027150)，用于厌氧菌的增菌培养和保存，还用于厌氧梭状芽孢杆菌的检验。 庖肉培养基基础 250g
用于厌氧菌的增菌培养和保存，还用于肉毒梭菌及兼性厌氧和厌氧梭状芽孢杆菌的检验(GB/T 8538-200... 庖肉培养基基础 250g
用于溶血性链球菌的增菌培养，灭菌后添加脱纤维羊血。(GB) 匹克氏肉汤基础 250g
反应五要素：
活动锥虫PCR试剂盒图片参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
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