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上海抚生实业有限公司
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绵羊鞭虫PCR试剂盒图片中含有聚合酶链式反应所需要各种试剂组分，如：引物、dNTPs、缓冲液、Taq酶等，PCR反应液混合液中加入检测样品，即可进行PCR扩增反应。PCR扩增产物经琼脂糖电泳染色判断，阳性样本将在相应大小的片段处出现特异性条带。
注意事项：
1．绵羊鞭虫PCR试剂盒图片基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
以下是绵羊鞭虫PCR试剂盒图片的详细说明书：
产品名称：绵羊鞭虫PCR试剂盒图片
英文名称：Trichuris ovisPCR
编号：FS-P1387
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
公司即用型PCR试剂盒：
绵羊鞭虫PCR试剂盒图片是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
以下是绵羊鞭虫PCR试剂盒图片的相关产品：
6-氟-3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑盐酸盐 分类： 化学,杂环砌块,
1-乙基-4-氟苯 分类： 化学,催化和无机化学,
2,3,4-三氟苯 分类： 化学,催化和无机化学,
3-氟肉桂酸 分类： 化学,催化和无机化学,
1-(4-甲氧基苯基)盐酸盐 分类： 化学,杂环砌块,
3-(3-氟苯基)丙酸 分类： 化学,催化和无机化学,
3-氟-4-羟基苯乙酸 分类： 化学,催化和无机化学,
间氟苯 分类： 化学,催化和无机化学,
4,7-双(5-溴-4-辛基噻吩-2-基) 苯并[c][1,2,5]噻二唑 分类： 化学,催化和无机化学,
二*啉酸 分类： 化学,杂环砌块,
1-(3-氨丙基)-4-甲基 分类： 化学,催化和无机化学,
对甲氧基苯硼酸 分类： 化学,催化和无机化学,
2-氨基苯并噁唑 分类： 化学,催化和无机化学,
* 分类： 化学,催化和无机化学,
4-氟苯甲酰肼 分类： 化学,催化和无机化学,
2-氯代-4'-氟苯乙酮 分类： 化学,催化和无机化学,
4-氨基-3-氟苯甲酸 分类： 化学,催化和无机化学,
3-氟苯甲酸甲酯 分类： 化学,催化和无机化学,
3-氟苯丙酮 分类： 化学,催化和无机化学,
4-巯基吡啶 分类： 化学,催化和无机化学,
3-氟苯乙酮 分类： 化学,催化和无机化学,
用于真菌的分离培养，还用于一次性使用卫生用品真菌菌落总数检测。(GB) 沙氏琼脂培养基 250g
用于真菌的分离培养，还用于一次性使用卫生用品真菌菌落总数检测 沙氏琼脂培养基 250g
用于真菌的分离培养，还用于一次性使用卫生用品真菌菌落总数检测。 沙氏琼脂平板 90mmX20个
用于真菌的增菌培养，还用于一次性使用卫生用品真菌定性检测。(GB) 沙氏液体培养基 250g
用于真菌的增菌培养，还用于一次性使用卫生用品真菌定性检测 沙氏液体培养基 250g
用于致病性大肠杆菌(包括O157：H7)的分离培养(SN/T0973-2000和SN/T 1827-2006 )。 *麦康凯琼脂基础(SMAC) 250g
用于致病性大肠杆菌(包括O157：H7）的分离培养。 *麦康凯琼脂平板 90mmX20个
细菌生化鉴定 *生化鉴定管 20支/盒
细菌生化鉴定 山梨糖 20支/盒
用作稀释液。 生理盐水 225ml/X10袋
将未灭菌与灭菌的物品区分开、蒸汽胶带灭菌后由白色变为黑色。 湿热指示胶带 18mm*55mm
用于绿脓杆菌及其它革兰氏阴性非发酵菌的选择性分离培养(GB15979-2002，化妆品卫生规范微生物检验... 十六烷*基*培养基 100g
用于绿脓杆菌及其它革兰氏阴性非发酵菌的选择性分离培养。(GB) 十六烷*基*琼脂 250g
绵羊鞭虫PCR试剂盒图片用于绿脓杆菌及其它革兰氏阴性非发酵菌的选择性分离培养。(GB) 十六烷*基*琼脂 100g
用于绿脓杆菌及其他革兰氏阴性非发酵菌的选择性分离培养。 十六烷*基*琼脂平板 90mmX20个
用于嗜热乳酸链球菌的生化鉴定 嗜热乳酸链球菌生化鉴定盒 7种×10次/盒
用于灭菌与消毒鉴定试验。（WS） 嗜热脂肪杆菌恢复琼脂培养基 250g
细菌生化鉴定 鼠李糖生化鉴定管 20支/盒
用于药品中大肠杆菌、沙门氏菌检测。（《中华人民共和国药典》2010年版） 曙红*琼脂培养基（EMB） 250g
反应五要素：
绵羊鞭虫PCR试剂盒图片参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
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