在筛选新药研究中，组合化学与高筛选率技术还不是*的答案。zui近的研究主要是了解药物靶标的结构与基本功能对药物的相互关系，也就是从定量上研究结构——活性的关系必须深入提高。要确认有效药物或靶标的鉴定，有效及特性就需要能为检验药物与靶标分子之间的结合提供快速、综合与简易的予测方法。这种分析技术在1999年总结为基因组、蛋白质类物质与筛选技术共同需要一种分析仪器——一种自动技术的应用以提高药物的发现率。
鉴别与测量药物与靶标的生物专属性相互作用可以借用*的仪器放大后测量出包括超过滤、爆炸的热量及生物传感技术。生物传感器的构成是根据表面基因组共振技术(surface plasmon resonance SRP)，它可以高质量，多样化测出生物化学结合的相互反应并可回
在两个分子之间相结合的专属性如何(专属性)?已给的分子有多大及其活性(浓度)?结合进行的有多快(动力)?其本身强度如何(结合力)?SPR传感器是用于在实际时间内分析蛋白—蛋白，蛋白—肽，DNA—蛋白，DNA—DNA，抗体抗原，受体—配体与脂—蛋白的相互作用。该技术显示在传感器薄片玻璃表面可观察到生物分子在结合过程中以时间为函数，质量浓度的变化。一个作用的物质固定在表面上，另一个结合的物质以其结合量能影响析射率的增加表示出来。此技术可用于小分子低于180Da生物作用的分析，大分子如真核生物细胞。
SPR用于药物筛选可提供快速，及时以及综合性肯定的数据，同时节省费用及开发时间并可用于关键性领域包括快速筛选的上下游。
