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U14细胞

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所  在  地上海市

更新时间:2017-03-02 13:44:06浏览次数:1596次

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所在地区:上海上海市

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产品简介

U14细胞传代细胞,活性好、存活率高、质量保证,生长状态良好,没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。细胞一般以T25培养瓶包装,容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称:小鼠子细胞;U14
物种:小鼠
规格:T25培养瓶,1×106cells
形态特征:上皮细胞样
生长特性:贴壁
培养条件:DMEM-H 10%FBS

详细介绍

U14细胞传代细胞,活性好、存活率高、质量保证,生长状态良好,没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。U14细胞一般以T25培养瓶包装,容积75ml细胞数量可达106次方左右。

细胞名称:小鼠子细胞;U14

物种:小鼠

规格:T25培养瓶,1×106cells

形态特征:上皮细胞样

生长特性:贴壁

培养条件:DMEM-H  10%FBS

传代方法:1:3-1:6传代;2-3天换液一次。

U14细胞复苏时如何换液呢?

1冻存细胞取出后37℃速溶,取15ml离心管,加入10ml含血清培养基,将冻存管中液体(通常1.5ml)也加入离心管中,习惯轻吹几下混匀,1200转常温离心5min,去掉上清,加入5ml含血清培养基,轻吹制成细胞悬液,加入到培养瓶中,即可。

注意,新复苏的U14细胞不要经常去看去动。

换液的话,只要把培养基吸出,再加入新的培养基就可以了

如果你复苏的细胞长得很不均匀,可以*消化下来再混匀后在重新加进去(像正常细胞一样做)。

两种方案可供选择:

一、复苏时,行离心,弃上清后,种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害,但刚复苏的细胞教脆弱,离心易导致细胞破碎。

二、U14细胞复苏时,直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中,另外添加适量的培养基,孵箱24h,待贴壁后行常规换液。省去了离心一步,避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除,长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。

人胰腺癌细胞    Capan-1    7    17-1&5-2     IMEM+20%FBS+1%P/S 贴壁    
人胰腺癌细胞    Capan-2    14    16-4 20-2 & 23-2    MACOY'S 5A+10%FBS 贴壁    
人癌细胞    CASKI    2    1-2 &3-2    1640+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人急性淋巴细胞白血病细胞    CCRF-CEM    9    17-2&5-5      1640+10%FBS+1%P/S  悬浮    
人急性淋巴细胞白血病细胞    CEM/C1    10    3-1     1640+10%FBS+1%P/S  悬浮    
鼠肝星形细胞    CFSC-8B    9    23-4     DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人胰腺癌细胞    CFPAC-1    5    15-3     IMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
中国仓鼠肺细胞    CHL    2    1-2    DMEM+10%FBS  贴壁    
仓鼠卵巢细胞     CHO    9    15-3&5-4     DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
中国仓鼠卵巢细胞(缺失二氢*还原酶)    CHO-dhfr    5    30-4 &20-5&33-3    详见说明书    
中国仓鼠卵巢细胞k1 亚克隆系     CHO-K1    14    14-3&2-4    F12K+10%FBS+1%P/S 贴壁    


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