SP2/0-Ag14细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。SP2/0-Ag14细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：小鼠骨髓瘤细胞；SP2/0
物种：小鼠
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：淋巴细胞样
生长特性：半贴壁
培养条件：RPMI 1640 10%FBS
传代方法：维持细胞浓度在5×104~5×105cells/ml；2~3天换液1次。
SP2/0-Ag14细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的SP2/0-Ag14细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、SP2/0-Ag14细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
人胰腺腺癌细胞 Bxpc-3 8 31-3 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
小鼠成肌细胞 C2C12 5 23-2 90%DMEM+10%FBS+1%P/S
人永生化肝细胞 C3A 6 26-1 MEM+10%FBS
人癌细胞 C33A 7 32-1&5-3 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人眼脉络黑色瘤细胞 C918 9 6-1 & 26-1 & 26-2 DMEM+10%FBS+1%P/S
C9H2 5 19-1 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
大鼠脑胶质瘤细胞 C6 5 27-3 F12K +2.5%FBS+15%HS+1%P/S
人结肠癌细胞 Caco-2 8 9-3 &7-2 &1-5&18-2 MEM+20%FBS
人舌鳞癌细胞 CAL-27 5 22-2 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人肺癌细胞 Calu-1 6 12-4&9-3 MCCOY'S 5A+10%FBS 贴壁
