通信电缆 网络设备 无线通信 云计算|大数据 显示设备 存储设备 网络辅助设备 信号传输处理 多媒体设备 广播系统 智慧城市管理系统
上海沪震实业有限公司
BNL 1ME A.7R.1细胞传代细胞,活性好、存活率高、质量保证,生长状态良好,没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。细胞一般以T25培养瓶包装,容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称:小鼠肝瘤细胞;BNL 1ME A.7R.1
物种:小鼠
规格:T25培养瓶,1×106cells
形态特征:上皮细胞样
生长特性:贴壁
培养条件:DMEM-H 10%FBS
BNL 1ME A.7R.1细胞传代细胞,活性好、存活率高、质量保证,生长状态良好,没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。BNL 1ME A.7R.1细胞一般以T25培养瓶包装,容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称:小鼠肝瘤细胞;BNL 1ME A.7R.1
物种:小鼠
规格:T25培养瓶,1×106cells
形态特征:上皮细胞样
生长特性:贴壁
培养条件:DMEM-H 10%FBS
传代方法:1:3-1:8传代;每周换液2~3次。
BNL 1ME A.7R.1细胞复苏时如何换液呢?
1冻存细胞取出后37℃速溶,取15ml离心管,加入10ml含血清培养基,将冻存管中液体(通常1.5ml)也加入离心管中,习惯轻吹几下混匀,1200转常温离心5min,去掉上清,加入5ml含血清培养基,轻吹制成细胞悬液,加入到培养瓶中,即可。
注意,新复苏的BNL 1ME A.7R.1细胞不要经常去看去动。
换液的话,只要把培养基吸出,再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀,可以*消化下来再混匀后在重新加进去(像正常细胞一样做)。
两种方案可供选择:
一、复苏时,行离心,弃上清后,种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害,但刚复苏的细胞教脆弱,离心易导致细胞破碎。
二、BNL 1ME A.7R.1细胞复苏时,直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中,另外添加适量的培养基,孵箱24h,待贴壁后行常规换液。省去了离心一步,避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除,长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
4201 MCM 肾系膜细胞培养基 Mesangial Cell Medium 500 ml
4511 LCM 间质细胞培养基 Leydig Cell Medium 500 ml
4521 SerCM 塞尔托利氏细胞培养基 Sertoli Cell Medium 500 ml
4601 ObM 成骨细胞培养基 Osteoblast Medium 500 ml
4651 CM 软骨细胞培养基 Chondrocyte Medium 500 ml
4701 SM 滑膜细胞培养基 Synoviocyte Medium 500 ml
4801 NPCM 髓核细胞培养基 Nucleus Pulposus Cell Medium 500 ml
5201 HM 肝细胞培养基 Hepatocyte Medium 500 ml
5301 SteCM 星形细胞培养基 Slate Cell Medium 500 ml
6201 CMM 心肌细胞培养基 Cardiac Myocyte Medium 500 ml
6591 TMCM 小梁网细胞培养基 Trabecular Meshwork Cell Medium 500 ml
7121 TM 滋养层细胞培养基 Trophoblast Medium 500 ml
您感兴趣的产品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
智慧城市网 设计制作,未经允许翻录必究 .
请输入账号
请输入密码
请输验证码
请输入你感兴趣的产品
请简单描述您的需求
请选择省份