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上海沪震实业有限公司
3T6细胞传代细胞,活性好、存活率高、质量保证,生长状态良好,没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。细胞一般以T25培养瓶包装,容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称:Swiss albion小鼠胚胎成纤维细胞;3T6
物种:小鼠
规格:T25培养瓶,1×106cells
形态特征:成纤维细胞
生长特性:贴壁
培养条件: DMEM-H 10%FBS
3T6细胞传代细胞,活性好、存活率高、质量保证,生长状态良好,没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。3T6细胞一般以T25培养瓶包装,容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称:Swiss albion小鼠胚胎成纤维细胞;3T6
物种:小鼠
规格:T25培养瓶,1×106cells
形态特征:成纤维细胞
生长特性:贴壁
培养条件: DMEM-H 10%FBS
传代方法:1:4-1:10传代;2-3天换液一次。
3T6细胞复苏时如何换液呢?
1冻存细胞取出后37℃速溶,取15ml离心管,加入10ml含血清培养基,将冻存管中液体(通常1.5ml)也加入离心管中,习惯轻吹几下混匀,1200转常温离心5min,去掉上清,加入5ml含血清培养基,轻吹制成细胞悬液,加入到培养瓶中,即可。
注意,新复苏的3T6细胞不要经常去看去动。
换液的话,只要把培养基吸出,再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀,可以*消化下来再混匀后在重新加进去(像正常细胞一样做)。
两种方案可供选择:
一、复苏时,行离心,弃上清后,种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害,但刚复苏的细胞教脆弱,离心易导致细胞破碎。
二、3T6细胞复苏时,直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中,另外添加适量的培养基,孵箱24h,待贴壁后行常规换液。省去了离心一步,避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除,长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
M1810 MA-c 小鼠小脑星形胶质细胞 Mouse Astrocytes-cerebellar 5 x 10^5 cells/vial
M1820 MA-h 小鼠海马趾星形胶质细胞 Mouse Astrocytes-hippocampal 5 x 10^5 cells/vial
M1830 MA-sc 小鼠脊髓星形胶质细胞 Mouse Astrocytes-spinal cord 5 x 10^5 cells/vial
M1840 MA-bs 小鼠脑干星形胶质细胞 Mouse Astrocytes-brain stem 1 x 10^6 cells/vial
M1850 MA-mb 小鼠中脑星形胶质细胞 Mouse Astrocytes-midbrain 1 x 10^6 cells/vial
M1900 MM 小鼠小胶质细胞 Mouse Microglia 5 x 10^5 cells/vial
M1920 MMa-bm 小鼠巨噬细胞 Mouse Macrophage 1 x 10^6 cells/vial
M2530 MLF 小鼠淋巴成纤维细胞 Mouse Lymphatic Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
M4100 MRTEpiC 小鼠肾小管上皮细胞 Mouse Renal Tubular Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
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