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3T6细胞

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所  在  地上海市

更新时间:2017-03-01 14:28:41浏览次数:258次

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所在地区:上海上海市

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产品简介

3T6细胞传代细胞,活性好、存活率高、质量保证,生长状态良好,没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。细胞一般以T25培养瓶包装,容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称:Swiss albion小鼠胚胎成纤维细胞;3T6
物种:小鼠
规格:T25培养瓶,1×106cells
形态特征:成纤维细胞
生长特性:贴壁
培养条件: DMEM-H 10%FBS

详细介绍

3T6细胞传代细胞,活性好、存活率高、质量保证,生长状态良好,没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。3T6细胞一般以T25培养瓶包装,容积75ml细胞数量可达106次方左右。

细胞名称:Swiss albion小鼠胚胎成纤维细胞;3T6

物种:小鼠

规格:T25培养瓶,1×106cells

形态特征:成纤维细胞

生长特性:贴壁

培养条件: DMEM-H  10%FBS

传代方法:1:4-1:10传代;2-3天换液一次。

3T6细胞复苏时如何换液呢?

1冻存细胞取出后37℃速溶,取15ml离心管,加入10ml含血清培养基,将冻存管中液体(通常1.5ml)也加入离心管中,习惯轻吹几下混匀,1200转常温离心5min,去掉上清,加入5ml含血清培养基,轻吹制成细胞悬液,加入到培养瓶中,即可。

注意,新复苏的3T6细胞不要经常去看去动。

换液的话,只要把培养基吸出,再加入新的培养基就可以了

如果你复苏的细胞长得很不均匀,可以*消化下来再混匀后在重新加进去(像正常细胞一样做)。

两种方案可供选择:

一、复苏时,行离心,弃上清后,种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害,但刚复苏的细胞教脆弱,离心易导致细胞破碎。

二、3T6细胞复苏时,直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中,另外添加适量的培养基,孵箱24h,待贴壁后行常规换液。省去了离心一步,避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除,长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。

M1810    MA-c    小鼠小脑星形胶质细胞    Mouse Astrocytes-cerebellar    5 x 10^5 cells/vial
M1820    MA-h    小鼠海马趾星形胶质细胞    Mouse Astrocytes-hippocampal    5 x 10^5 cells/vial
M1830    MA-sc    小鼠脊髓星形胶质细胞     Mouse Astrocytes-spinal cord     5 x 10^5 cells/vial
M1840    MA-bs    小鼠脑干星形胶质细胞    Mouse Astrocytes-brain stem    1 x 10^6 cells/vial
M1850    MA-mb    小鼠中脑星形胶质细胞    Mouse Astrocytes-midbrain    1 x 10^6 cells/vial
M1900    MM    小鼠小胶质细胞    Mouse Microglia    5 x 10^5 cells/vial
M1920    MMa-bm    小鼠巨噬细胞    Mouse Macrophage    1 x 10^6 cells/vial 
M2530    MLF    小鼠淋巴成纤维细胞    Mouse Lymphatic Fibroblasts    5 x 10^5 cells/vial
M4100    MRTEpiC    小鼠肾小管上皮细胞    Mouse Renal Tubular Epithelial Cells    5 x 10^5 cells/vial


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