CHO细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。CHO细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：中国仓鼠卵巢细胞；CHO
物种：中国仓鼠
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：上皮样
生长特性：贴壁
产品描述
1957年，Puck TT从成年中国仓鼠卵巢的活检组织建立了CHO细胞；广泛用于生物制品的表达。
培养条件：DMEM-H 10%FBS
传代方法：1:3-1:6传代; 2~3天换液1次。
CHO细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的CHO细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、CHO细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
iPS P17 4 原代12-2/1-4,1-5,2-1,2-2 A PSCeasy*培养基
大鼠间质细胞 3 白1-5/5-3,5-4,5-5 A DMEM/F12+10%FBS
大鼠真皮成纤维 1 白1-4/1-1 A DMEM/F12+10%FBS
大鼠主动脉内皮 1 白1-5/4-4 A 内皮培养基+5%FBS
大鼠肺动脉内皮 1 白1-5/4-5 A 内皮培养基+5%FBS
iPS P18 16 原代12-2/2-3~5-3 A PSCeasy*培养基
iPS P14 4 原代12-2/5-4,5-5 原代12-1/1-1,1-2 A PSCeasy*培养基
SD大鼠间质细胞 2 白1-4/1-2,1-3 A DMEM/F12+10%FBS
iPS P14 8 原代12-1/1-3~2-5 A PSCeasy*培养基
C57小鼠主动脉平滑肌细胞 1 白1-4/1-4 A SMCM+2%FBS
HUM-真皮成纤维(7岁) 3 原代1-3/2-5,3-2,3-3 A DMEM/F12+10%FBS
