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上海沪震实业有限公司
CHL细胞传代细胞,活性好、存活率高、质量保证,生长状态良好,没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。细胞一般以T25培养瓶包装,容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称:仓鼠肺细胞;CHL
物种:中国仓鼠
规格:T25培养瓶,1×106cells
形态特征:成纤维细胞样
生长特性:贴壁
培养条件:MEM 10%FBS 1%NEAA
CHL细胞传代细胞,活性好、存活率高、质量保证,生长状态良好,没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。CHL细胞一般以T25培养瓶包装,容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称:仓鼠肺细胞;CHL
物种:中国仓鼠
规格:T25培养瓶,1×106cells
形态特征:成纤维细胞样
生长特性:贴壁
该细胞系来源于一雌性中国仓鼠的肺组织。1970年由Koyama 等建立。广泛应用于化学物质诱导的染色体畸变检测。
培养条件:MEM 10%FBS 1%NEAA
传代方法:1:3-1:10传代; 2~3天换液1次。
CHL细胞复苏时如何换液呢?
1冻存细胞取出后37℃速溶,取15ml离心管,加入10ml含血清培养基,将冻存管中液体(通常1.5ml)也加入离心管中,习惯轻吹几下混匀,1200转常温离心5min,去掉上清,加入5ml含血清培养基,轻吹制成细胞悬液,加入到培养瓶中,即可。
注意,新复苏的CHL细胞不要经常去看去动。
换液的话,只要把培养基吸出,再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀,可以*消化下来再混匀后在重新加进去(像正常细胞一样做)。
两种方案可供选择:
一、复苏时,行离心,弃上清后,种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害,但刚复苏的细胞教脆弱,离心易导致细胞破碎。
二、CHL细胞复苏时,直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中,另外添加适量的培养基,孵箱24h,待贴壁后行常规换液。省去了离心一步,避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除,长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
人胃癌细胞 MKN-1 5 29-3 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人胃癌细胞 MKN-45 7 26-1 1640+10%FBS 贴壁
人急性淋巴母细胞性白血病细胞 MOLT-4 7 33-3 1640+10%FBS+1%P/S 悬浮
小鼠肾足细胞 MPC-5 23 15-2 & 30-2&33-3&5-5&10-2 DMEM+15%FBS+1%P/S 贴壁
人胚肺成纤维细胞 MRC-5 4 30-3 &9-3 MEM+15%FBS (有限细胞系)
人子表皮癌细胞 MS751 14 1-2 & 4-2 MEM+10%FBS 贴壁
人急性淋巴母细胞白血病细胞 MT-4 13 12-1&21-5 1640+10%FBS+0.05mM 悬浮
人黑色素瘤细胞 MV3 3 20-3 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人癌细胞 MX-1 15 13-3 & 13-4 & 14-2 1640+10%FBS+1%P/S 疏松贴壁
人胃癌细胞 N87 11 15-4 & 17-3 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人非小细胞肺癌细胞 NCI-H1299 13 23-1 & 23-5 & 27-2 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人肺腺癌细胞 NCI-H1395 4 2-4 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人非小细胞肺腺癌细胞 NCI-H157 7 3-2 &6-1 1640+10%FBS+1%P/S
人非小细胞肺癌细胞 NCI-H1650 13 8-4 & 9-3 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人经典小细胞肺癌细胞 NCI-H1688 4 15-1 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
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