WERI-Rb-1细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。WERI-Rb-1细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人视网膜神经胶质瘤细胞；WERI-Rb-1
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：圆形细胞聚集成葡萄状
生长特性：贴壁
产品描述
特征特性：WERI-Rb-I细胞株是1974年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的两株人眼癌细胞系中的一株。 细胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 扫描电镜显示在表面囊泡，板状伪足和微绒毛在数量上和频率上的改变。 细胞分化研究，*的动物模型和生化评价都涉及这株细胞。
培养条件：RPMI 1640 10%FBS
传代方法：维持细胞浓度在1×105~2×106 cells/ml。2-3天换液一次。。
STR位点信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
WERI-Rb-1 | X | 10,12,13 | 14 | 13 | 11,12 | 10,13 | 9.3 | 8,11 | 17,18 |
WERI-Rb-1细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的WERI-Rb-1细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、WERI-Rb-1细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
大鼠小肠隐窝上皮细胞
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肾小管平滑肌细胞 renal tubular Smooth musclecells
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