U937细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。U937细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人组织细胞淋巴瘤细胞；U937
规 格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征： 淋巴细胞样
生长特性：悬浮
产品描述
该细胞是由Nilsson K实验室于1974年从一名37岁的患有恶性组织细胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分离建立的。1979年来的研究显示该细胞在人混合淋巴细胞培养物上清、佛波酯、Vit D3、γ-IFN、TNF和*的诱导下可以向终末单核细胞分化。该细胞不合成免疫球蛋白，EBV阴性；可产生*、β-2-微球蛋白，受PMA刺激后可产生TNF-α；表达C3R；可作转染宿主；表达Fas，对TNF和抗Fas的抗体敏感。
培养条件： RPMI-1640 10%FBS
传代方法：维持细胞浓度在1X105 -2X106/ml；根据细胞浓度3~4天换液1次。
STR位点信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| U937 | X | 12 | 10 12 | 12 | 12 | 9 11 | 6 9.3 | 8 11 | 14 15 |
U937细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的U937细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、U937细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
淋巴内皮细胞 Lymphatic endothelial cells
淋巴纤维原细胞 Lymphatic fibroblasts cells
淋巴血管内皮细胞 Lymphatic endothelial cells
外周血白细胞
脐带单核细胞 Umbilical monocytes
上皮细胞 Breast epithelial cells
成纤维细胞 Breastfibroblasts cells
前列腺上皮细胞 Prostate epithelial cells
胰岛B 细胞 Pancreatic B cells
前列腺平滑肌细胞 Prostatic smooth muscle cells
甲状腺滤泡上皮细胞
胰腺星状细胞
胰腺上皮细胞
脉络膜血管细胞
前列腺成纤维细胞 Prostaticfibroblasts cells
颅盖造骨细胞 Calvaria osteoblasts cells
滑膜细胞 Synovial cells
骨骼肌细胞 Skeletal muscle cells
关节软骨细胞 Articular chondrocytes
椎间盘髓核细胞 Intervertebral disc cells
真皮微血管内皮细胞 Dermal microvascular endothelialcells
真皮淋巴上皮细胞 Dermal lymphatic epithelialcells
胎儿表皮角化细胞 Fetal epidermal keratinocytes
新生儿表皮角化细胞 Neonatal epidermal keratinocytes
成人表皮角化细胞 Adult epidermal keratinocytes
胎儿真皮成纤维细胞 Fetal dermal fibroblasts
婴儿真皮成纤维细胞 Baby dermal fibroblasts
成人真皮成纤维细胞 Adult dermal fibroblasts
皮下脂肪细胞 Subcutaneous fat cells
