MNNG细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。MNNG细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人骨肉瘤细胞；MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：上皮细胞样
生长特性：贴壁
产品描述
这株细胞是HOS（ATCC CRL-1543TM）经0.01mcg/ml MNNG（一种致癌的亚硝胺）转化而来。 这株细胞饱和浓度高，在软琼脂中的克隆形成率高，并能在裸鼠中成瘤。
培养条件： MEM 10%FBS
传代方法：1:4传代。消化3-5分钟。每周换液2~3次。
STR位点信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| MNNG/HOS Cl #5 | X | 12 | 12 | 10,13 | 13 | 11,12 | 6 | 8,11 | 18 |
MNNG细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的MNNG细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、MNNG细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
人胆管癌细胞 QBC939
上皮细胞培养基 MEpiCM
上皮细胞培养基-2 EpiCM-2
上皮细胞生长因子 EpiCGS
上皮细胞生长因子-2 EpiCGS-2
上皮细胞转染试剂盒 EpiFectagen II?
少突胶质前体分化生长因子 OPCDS
少突胶质前体细胞培养基 OPCM
少突胶质细胞生长因子 OGS
神经细胞培养基 NM
神经元生长因子 NGS
髓核细胞生长因子 NPCGS
体外管腔形成分析试剂盒 IVTFA
细胞凋亡蛋白酶-3分析试剂盒 CAS
小气道上皮细胞生长因子 SAEpiCGS
星形细胞生长因子 AGS
支气管上皮细胞培养基 BEpiCM
支气管上皮细胞生长因子 BEpiCGS
滋养层细胞培养基 TM
0.2％的明胶溶液 GSN
100X非必需氨基酸 NEAA
6-磷酸葡萄糖检测试剂盒 G6P
