检测原理大鼠神经胶质瘤细胞,C6细胞
细胞发生凋亡或坏死，其细胞DNA均发生断裂，细胞内小分子量DNA断增加，高分子DNA减少，胞质内出现DNA断。但凋亡细胞DNA断裂点均有规律的发生在核小体之间，出现180－200bpDNA断，而坏死细胞的DNA断裂点为无特征的杂乱片断，利用此特征可以确定群体细胞的死亡，并可与坏死细胞区别，细胞繁殖以分裂方式进行。细胞作为一个独立生命单位，既有生长繁殖，也有衰老死亡。细胞衰老是生物有机体衰老的基础。在多细胞生物的个体发育过程中，细胞常常分化成各种构造和功能不同的细胞，如肌细胞、红细胞和神经细胞等都属于高度分化的细胞。当细胞发生癌变时，细胞便丧失其原来正常的功能，并无休止地分裂，形成肿瘤。
大鼠神经胶质瘤细胞,C6细胞操作方法
固定 | 培养细胞的制片或冰冻切片用4%多聚甲醛固定30min(4℃)后，用80%酒精再固定2h（-20℃）。常规4%中性福尔马林固定、石蜡包埋之切片进行脱蜡、水化。 |
洗涤 | 玻片浸入PBS缓冲液，摇床上洗涤5min，三次。 |
反应 | 洗涤后的玻片用吸水纸吸干细胞或组织周围水分，按50μl/cm2滴加反应液（每50μL反应液含TdT酶0.5μL,标记的-dUTP 1μL），使反应液均匀地覆盖于所有细胞或组织切片上，盖上塑料盖玻片，置湿盒中，37℃孵育1h。 |
终止反应 | 去掉塑料盖玻片，将玻片置盛有洗涤缓冲液的染色缸内，洗涤两次，每次5min。 |
FITC标记 | 洗涤后的玻片用吸水纸吸去细胞或组织周围水分，按50μl/cm2滴加FITC反应液（含FITC 2.5μg/mL），室温下避光孵育10min。 |
洗涤 | 将玻片置于洗涤缓冲液内，洗两次，每次5min。 |
PI复染 | 将玻片置于盛有PI染液的染色缸内，室温下避光染色30min。 |
封片 | 用盖玻片直接盖在含PI染液的玻片上，亦可用无色指甲油涂于盖玻片四周边缘，置暗盒中，尽早镜检观察。 |
交货时间 | 15~20天 |
大鼠神经胶质瘤细胞,C6细胞传代：
1.培养皿中的细胞覆盖率达到80%-90%时要传代。
2.把原有培养基吸掉。
3.加适当的*(能覆盖细胞就行)，消化1-2分钟。
4.细胞都变圆后加如入等体积的含血清的培养基终止消化。
5.用移液枪吹打细胞，把细胞都悬浮起来。
6.把细胞吸到15ml的离心管中，1000转离心5分钟。
7.倒掉上清液，加1-2ml培养基，把细胞都吹起来。
大鼠神经胶质瘤细胞,C6细胞相关产品如下：hz0062 小鼠皮下结缔组织细胞 A9
hz0063 小鼠皮下结缔组织细胞 L Wnt-3A
hz0064 小鼠黑色素瘤细胞 B16
hz0065 小鼠皮肤黑色素瘤细胞 B16-F10
hz0066 小鼠胃癌细胞 MFC
hz0067 小鼠胚胎肝细胞 BNL CL.2
hz0068 小鼠胰岛内皮细胞 MS1
hz0069 小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞 Beta-TC-6
hz0070 小鼠结肠癌细胞 CT26.WT
hz0071 小鼠肝癌细胞 Hepa 1-6
hz0072 小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14 MC3T3-E1 Subclone 14
hz0073 小鼠骨髓基质细胞 OP9
hz0074 小鼠肾腺癌细胞 RAG
hz0075 小鼠肾小球系膜细胞 SV40 MES 13
hz0076 小鼠肾上腺皮质细胞 Y1
hz0077 小鼠肥大细胞瘤细胞 P815
hz0078 小鼠前列腺癌细胞 RM-1
hz0079 小鼠睾丸间质细胞瘤细胞 MLTC-1
hz0080 小鼠睾丸间质细胞 TM3
hz0081 小鼠畸胎瘤细胞 F9
hz0082 小鼠畸胎瘤细胞 P19
hz0083 小鼠乳腺癌细胞 4T1
hz0084 小鼠乳腺肿瘤细胞 C127
hz0085 小鼠肺癌细胞 LLC
hz0086 小鼠腹水瘤细胞 S-180
hz0087 小鼠腹水瘤细胞 SAC-ⅡB2
hz0088 小鼠腹水瘤细胞 SAC-ⅡC3
hz0089 小鼠脑神经瘤细胞 Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]
hz0090 小鼠垂体瘤细胞 AtT-20
hz0091 小鼠骨髓瘤细胞 FO
hz0092 小鼠骨髓瘤细胞 P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]
hz0093 小鼠骨髓瘤细胞 P3X63Ag8
