ELISA试剂盒研发的灵敏度
此刻可用特定的波长（450nm）测读吸光值。酶标比色仪简称酶标仪，通常指于测读ELISA试剂盒研制成果吸光度的光度计。酶标仪的首要性能指标有：测读速度、读数的准确性、重复性、准确度和可测范围、线性等等。优良的酶标仪的读数一般可准确到0.001，准确性为±1%，重复性达0.5%。酶标仪不该安顿在阳光或强光照射下，操作时室温宜在15~30℃，运用前先预热仪器15-30 分钟，测读成果更安稳。
测读A 值时，要选用产品的灵敏吸收峰，如OPD 用492nm 波长。有的酶标仪可用双波长式测读，即每孔先后测读两次，*次在zui适波长（W1），第2次在不灵敏波长（W2），两次测定间不 移动ELISA试剂盒研制板的方位，zui终测得的A 值为两者之差（W1-W2）。双波长式测读可削减由容器上的划痕或指印等构成的光搅扰。洗刷液多为含非离子型洗刷剂的中性缓冲液。聚苯乙烯载体与蛋白质的结合是疏水性的，非离子型洗刷剂既含疏水基团，也含亲水基团，其疏水基团与蛋白质的疏水基团借疏水键结合，然后削弱蛋白质与固相载体的结合，并借助于亲水基团和水分子的结合作用，使蛋白质回复到水溶液状态，然后脱离固相载体。洗刷液中的非离子型洗刷剂一般是吐温20，其浓度可在0.05%-0.2%之间，高于0.2%时，可使包被在固相上的抗原或抗体解吸附而减低试验。
洗板时留意各种试剂盒的洗液不要混用。如果洗液需求稀释，应按要求稀释，所用的水电导率在1.5us/cm 之下，洗液如果结晶应待其融解后制造。保证洗板浸泡时刻为40 秒左右，孔内液体被洗板机吸收得越洁净洗刷作用更好，手艺洗板避免洗液在孔内构成气泡。
洗刷在ELISA试剂盒研制过程中虽不是一个反响过程，但却决议着试验的胜败。ELISA试剂盒研制就是靠洗刷来到达别离游离的和结合的酶标记物的意图。通过洗刷以清除残留在板孔中没能与固相抗原或抗体结合的物质，以及在反响过程中非特异性地吸附于固相载体的搅扰物质。聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍性的，而在洗刷时应把这种非特异性吸附的搅扰物质洗刷下来。可以说在ELISA试剂盒研制操作中，洗刷是zui首要的关键技术，应引起操作者的高度重视，操作者应严厉按要求洗刷，不得马虎。
