百万碱基级细菌 （G-）DNAout10 次成分 返回列表页

.百万碱基级细菌 (G-)DNAout10 次成分公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等

服务流程：
1）.百万碱基级细菌 (G-)DNAout10 次成分客户提供材料DNA纯化。
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作
.百万碱基级细菌 (G-)DNAout10 次成分详细介绍：
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实验要点 ：
1．.百万碱基级细菌 (G-)DNAout10 次成分CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能*抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（苯酚—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。

信号素5A(SEMA5A)重组蛋白英文名称：Recombinant Semaphorin 5A (SEMA5A)

疱肉培养基基础/Cooked Meat Medium Base用于厌氧菌的分离培养250克国产/进口

大鼠正常肾成纤维细胞英文名称：NRK-49F

曲霉素琼脂基础/曲霉菌鉴别琼脂基础/AFPA曲霉菌分离培养250克国产/进口

屎肠球菌 Enterococcus faeciumMSC, 小鼠雪旺细胞

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna人胃腺细胞

0.5%无菌TTC溶液 规格： 2ml/支x10 用途： 每支添加于200ml（027020）中配成TTC卵磷脂-吐温80营养琼脂。

HT混合盐/HT Media Supplement (50×) Hybri-Max™γ射线灭菌1vailSigmaH0137原装

GBC-SD, 人胆囊细胞人成巨核细胞白血病细胞

酚红煌绿琼脂 规格： 250g 用途： 用于肠道菌的弱选择性分离。

热带假丝酵母 Candida tropicalis草菇 Volvariella bombycina

.百万碱基级细菌 (G-)DNAout10 次成分柴胡皂苷C CAS 20736-08-7 规格： HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

钩藤碱 CAS 76-66-4 规格： HPLC≥98%，20mg/vial 订购|咨询

酸长春质碱 CAS 70674-90-7 规格： HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

玉米须 CAS  规格： 10g 订购|咨询

人参皂苷Rh3 CAS 105558-26-7 规格： HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询

酸苯 CAS  规格： 50mg 订购|咨询

表告依春;Goitrine Ep CAS 1072-93-1 规格： 20mg 订购|咨询

香加皮 CAS  规格： 1g 订购|咨询

商陆皂苷元;Phytolaccageni CAS 1802-12-6 规格： 20mg 订购|咨询

乙酰因 CAS  规格： 20mg 订购|咨询

番泻苷元B CAS 517-44-2 规格： HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

注意事项：
1. .百万碱基级细菌 (G-)DNAout10 次成分组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。