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阿尼昂RT-尼昂病毒RT-LAMP试剂盒

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具体成交价以合同协议为准

产品型号50T

品       牌

厂商性质其他

所  在  地上海市

更新时间:2021-03-25 11:17:28浏览次数:379次

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阿尼昂RT-尼昂病毒RT-LAMP试剂盒特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!

参数规格:
产品名称:阿尼昂RT-尼昂病毒RT-LAMP试剂盒
英文名称:RT-LAMP kit for Arnon rt-nean virus
货号:BJ-P988339
产品规格:50T
分类:荧光定量PCR试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒 。

产品特点:
◇高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
◇高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;

◇操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
◇高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
样品要求及注意事项:
1、 如果提供实验材料,实验材料必须保证新鲜,请您采样后立刻放入液氮中速冻或加入样稳定剂,并用干冰运输。
2、 如果样品可以用Trigol法提总RNA ,也可以将样品研磨后放在 Trigol中,动植物组织 : 50~100mg/mlTrigol,贴壁细胞:10cm2/mlTrigol,悬浮细胞:5×106动植物,酵母细胞或细菌细胞10×107/mlTrigol。
3、 如果提供RNA或cDNA我们要对您提供的材料进行评估。
4、 实时荧光定量PCR服务您一定要提供样品及要扩增基因的详细信息。
储存条件:
14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
使用方法:
一、稀释标准曲线样品(以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例)。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。
1. 标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 模板稀释液,*用带芯枪头,下同)。
3. 在 7 号管中加入 5 μL 阳性对照(浓度为 1×10E8 拷贝/μL,试剂盒提供),充分震荡 1 分钟,得 1×10E7 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
二、样品 DNA 的制备
7. 用自选方法纯化样品的 DNA,本产品跟市场上绝大多数核酸纯化产品兼容。
8. 如果有 N 个样品,则需要进行 N+2 个样品提取,多出的一个用作样品制备阳性对照管、另一个用作样品制备阴性对照管。
三、设置 qPCR 反应(20μL 体系,在样品制备室进行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重复,则标记 N+9 个 PCR 管,其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品,1 个用于 PCR 阴性对照(用水做模板),6 个用于标准曲线。如果做定性分析,并且只做 1 次重复,则标记 N+4 个 PCR 管,其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品,1 个用于 PCR 阴性对照(用水做模板),1 个用于PCR 阳性对照。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
PCR反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 
引物: 引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3’端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基,特别是zui末及倒数*个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。 
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点,被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点,这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

葡萄座腔菌Anti-OR4F6 Antibody

长孢链霉菌Anti-OR4F17 Antibody

费希尔曲霉Anti-OR4F4 Antibody

瓣状韧革菌Anti-OR4K2 Antibody

枯草芽孢杆菌枯草亚种Anti-OR4K14 Antibody

胶孢Anti-OR4K17 Antibody

粪肠球菌Anti-OR4L1 Antibody

PseudoduganellaAnti-OR4K3 Antibody

鸭沙门氏菌Anti-OR4N4 Antibody

球形芽孢杆菌Anti-OR4P4 Antibody

偶发分枝杆菌偶发亚种Anti-OR4Q3 Antibody

绣色土生单胞菌Anti-OR4X1 Antibody

大肠埃希菌Anti-OR51A2 Antibody

聚多曲霉Anti-OR51A4 Antibody

杂色曲霉Anti-OR51A7 Antibody

火红色红曲菌霉Anti-OR51B2 Antibody

黑根霉Anti-OR51B6 Antibody

阿尼昂RT-尼昂病毒RT-LAMP试剂盒趋化素样蛋白抗体Porcine REG1α (Regenerating Islet Derived Protein 1 Alpha) ELISA Kit

细胞角蛋白20抗体Porcine GPC4 (Glypican 4) ELISA Kit

钙激活的中性蛋白酶2抗体Porcine CRHBP (Corticotropin Releasing Hormone Bingding Protein) ELISA Kit

CD45RO抗体Porcine REG3γ (Regenerating Islet Derived Protein 3 Gamma) ELISA Kit

嗜中性粒细胞抗原CD177抗体Porcine TNX (Tenascin X) ELISA Kit

钙整合素结合蛋白1抗体Porcine PGR (Progesterone Receptor) ELISA Kit

21号染色体开放阅读框7抗体Porcine CCL16 (Chemokine C-C-Motif Ligand 16) ELISA Kit

磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体Porcine CYPD (Cyclophilin D) ELISA Kit

注意事项:
1. 建议使用新鲜采取的动物组织,若为长期冷冻组织,应尽量避免反复冻融,否则会导致模板的降解,影响PCR效率。
2. 试剂Buffer AL若低温保存,易产生沉淀。在使用前务必将其在室温中放置一段时间,也可在37℃水浴中预热10 min,以溶解沉淀,混匀后再使用。
3. 电泳检测时,切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否则,电泳时会在泳道中出现一大团拖尾亮带,影响实验结果。
4. 建议扩增片段长度1 kb以内,以便扩增效率佳。
5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

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