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上海邦景实业有限公司
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细胞名称:Hep G2(肝癌细胞)
细胞数量:1×1000000个细胞数
细胞纯度:93%
传代方法: 1:2传代;3-4天一次
品 质:高活性,细胞实验效果好
使用范围:仅供科研使用
冻存条件:基础培养基+5%DMSO+20%FBS
保存与运输:冻存
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Hep G2(肝癌细胞)传代培养法
原理:细胞在培养瓶长成致密单层后,已基本上饱和,为使细胞能继续生长,同时也将细胞数量扩大,就必须进行传代(再培养)。
传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以,而
贴壁细胞需经消化后才能分瓶。
Hep G2(肝癌细胞)技术步骤
①将对数生*的细胞浓度调整为1~10×104细胞/ml,按103~104个细胞接种于96孔板,每孔100 μl;
②培养细胞24小时后,对其进行不同处理,每个处理设三个平行对照;
③(MTT法):适当培养时间后,取出细胞,倒掉培养液,每孔加入5 mg/ml新鲜配制的MTT溶液,温育4小时,再次倒掉上清液,每孔加入200ml DMSO,摇匀后,酶标仪检测吸光值。
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