F9(小鼠畸胎瘤细胞)10 μg 人肺动脉平滑肌细胞总RNA HPASMC tRNA
10 μg 人肺动脉成纤维细胞总RNA HPAF tRNA
10 μg 人肺泡上皮细胞总RNA HPAEpiC tRNA
10 μg 人支气管上皮细胞总RNA HBEpiC tRNA
10 μg 人气管上皮细胞总RNA HTEpiC tRNA
10 μg 人小气道上皮细胞总RNA HSAEpiC tRNA
F9(小鼠畸胎瘤细胞)材料和试剂
1. 细胞：贴壁细胞株
2. 试剂：0.25％*、1640培养基（含10％小牛血清）
3. 仪器和器材：倒置显微镜，培养箱、培养瓶、吸管、废液缸等
F9(小鼠畸胎瘤细胞)细胞接种或传代以后，实验者每天或至多间隔1～2d，要对细胞做常规性检查。观察细胞形态和生长情况以及培养的pH变化、有无污染等。根据细胞动态变化，做换液或传代处理，如发现异常情况应及时采取措施。
F9(小鼠畸胎瘤细胞)技术步骤
①将对数生*的细胞浓度调整为1~10×104细胞/ml，按103~104个细胞接种于96孔板，每孔100 μl；
②培养细胞24小时后，对其进行不同处理，每个处理设三个平行对照；
③（MTT法）：适当培养时间后，取出细胞，倒掉培养液，每孔加入5 mg/ml新鲜配制的MTT溶液，温育4小时，再次倒掉上清液，每孔加入200ml DMSO，摇匀后，酶标仪检测吸光值。
250(g) 卵黄*高盐琼脂基础 incubation media
250(g) 改良Giolitti-Cantoni 肉汤 incubation media
250(g) Vogel–Johnson 琼脂基础 incubation media
100(g) 哥伦比亚CNA琼脂 incubation media
250(g) 碱性蛋白胨水（APW） incubation media
1000(g) 碱性蛋白胨水（APW） incubation media
250(g) 碱性蛋白胨水（APW） incubation media
250(g) 3%氯化钠碱性蛋白胨水（APW） incubation media
250(g) TCBS琼脂 incubation media
1000(g) TCBS琼脂 incubation media
250(g) 氯化钠*肉汤基础（SCPB） incubation media
250(g) *琼脂 incubation media
250(g) 四号琼脂 incubation media
250(g) 我妻氏培养基基础 incubation media
250(g) 60g/L氯化钠蛋白胨肉汤 incubation media
250(g) 氯化钠三糖铁 incubation media
250(g) 胰胨大豆琼脂斜面（含3% NaCl） incubation media
250(g) 42℃生长培养基 incubation media
250(g) Hugh-Leifon葡萄糖肉汤（HLGB） incubation media
250(g) 氯化钠结晶紫增菌液 incubation media
250(g) 氯化钠蔗糖琼脂 incubation media
250(g) 嗜盐菌选择性琼脂 incubation media
F9(小鼠畸胎瘤细胞)250(g) 氯化钠血琼脂基础 incubation media
250(g) 霍乱双糖铁琼脂 incubation media
250(g) T1N1琼脂 incubation media
温馨提示：若客户对细胞造成污染；因客户对F9(小鼠畸胎瘤细胞)不正确操作致细胞状态不好；非FDCC*细胞培养体系致的细胞状态不好；发现F9(小鼠畸胎瘤细胞)状态不好，请在一周内及时，我们将尽力为您解决问题。
