甲型流感病毒抗原检测试剂盒 返回列表页

甲型流行性感冒病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)使用说明书

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通用名:甲型流行性感冒病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)
英文名:Influenza type A Colloid gold Rapid Diagnostic Kit
汉语拼音:JIAXING LIUXINGXING GANMAOBINGDU KANGYUAN JIANCE SHIJIHE (JIAOTIJIN FA)

【产品规格】22份/盒
【使用目的】用于鼻腔抽吸液、鼻腔擦拭液和咽喉擦拭液标本中甲型流感病毒抗原的定性测定。
【试验原理】
    流行性感冒是指由流感病毒引起的具有传染力的疾病，可引发肺炎或更严重的并发症。流感病毒的结构主要包括内部的核心和外部的病毒囊膜。流感病毒核心是由核蛋白卷曲包绕螺旋形核糖核酸(RNA)组成，核蛋白的抗原稳定，很少发生变异，具有型特异性。根据核蛋白抗原性的不同，可把感染人的流感病毒分为甲、乙、丙三型。本产品是利用能够特异性识别甲型流感病毒核蛋白的单克隆抗体，以免疫色谱法检测流感病毒核蛋白的试剂盒，本试剂盒仅对样品中的甲型流感病毒有反应，对乙型及丙型流感病毒均不反应，而且不能用于区分病毒感染的亚型。
本品是由样品滴下部、试剂部和展开部三部分组成的检测板，内藏长方块状的载体。其中，试剂部包含胶体金标记抗甲型流感病毒单克隆抗体(鼠)(以下将简称为胶体金标记抗体A)；展开部包含固定化的抗甲型流感病毒单克隆抗体(鼠)(以下简称为抗流感A抗体)及抗鼠免疫球蛋白多克隆抗体(兔)(以下简称为抗鼠免疫球蛋白抗体)。
检测板各部分的名称

样品从检测板的样品滴下部滴下后，胶体金标记抗体A被溶解，与样品中的甲型流感病毒抗原形成免疫复合体。免疫复合体因展开部的毛细管现象而移动，被判定部〔T〕中固定化的抗流感A抗体捕捉，于是在判定部[T]因胶体金的作用形成紫红色的条带。本试剂盒的这个紫红色条带可以肉眼确定，以判断样品中是否存在甲型流感病毒。
另一方面，无论样品中是否有甲型流感病毒存在，剩余的胶体金标志抗体A继续在展开部移动，在判定部[C]被固定化的抗鼠免疫球蛋白抗体捕捉，因胶体金而形成紫红色条带。这显示了胶体金标志抗体的正常移动。
【主要组成成份】
1.检测板:20个，每个检测板在试剂部包被有胶体金标记抗甲型流感病毒单克隆抗体(鼠)，在展开部包被有抗甲型流感病毒单克隆抗体(鼠)及抗鼠免疫球蛋白多克隆抗体(兔)。
2.样本抽提液:2瓶，11ml/瓶，为含有表面活性剂的TRIS缓冲液并添加有防腐剂，可直接使用，贮存在2～30℃可稳定至有效期。
3.灭菌棉棒20支。
4.抽提用管子20支。
5.滴头21个。
6.立架1个。
【适用仪器】
无需其他仪器，产品开封后直接使用。
【样本要求】
1)鼻腔抽吸液的采集方法
抽吸器一侧的管子连接在抽吸泵上，另一侧的管子从外鼻孔*插入鼻腔，启动抽吸泵采集鼻腔液在抽吸器中。
2)鼻腔擦拭液的采集方法
将灭菌棉棒*插入鼻腔中，摩擦鼻甲数次，采集粘膜表皮。
3)咽喉擦拭液的采集方法
将灭菌棉棒从口腔*插入咽喉中，以咽后壁、上颚扁桃的发红部位为中心，摩擦数次，采集粘膜表皮。采集时，要注意不要触碰到唾液。

* 附带的棉棒适合用于鼻腔。用市售的棉棒采集咽喉擦拭液时，请用人造丝或涤纶材料的棉球棉棒。
样本处理上的注意点:
①采集的样本应尽早按下述调制方法进行样品处理。
②因去除细胞成分会降低灵敏度，所以在进行本测试前，不要离心分离。
③所有的样本都是有感染危险的，请在处理时小心注意。
【试验方法】
1 样本的调制方法
预先在附属的抽提用管子中加入0.5ml样本抽提液(到下方的基准线为止)，放在立架上。
1.1 鼻腔抽吸液
将鼻腔抽吸液0.5ml悬浊于运输培养基或2ml生理盐水中。
在已经加入了样本抽提液的抽提用管子中加入0.5ml悬浊液(到上方的基准线为止)，充分混合后作为样品待测。
1.2 咽喉·鼻腔擦拭液
将采集样本后的灭菌棉棒浸在抽提用管子中的样本抽提液中搅拌。从抽提用管子的外侧，用手指挤压灭菌棉棒数次，使样本抽提液充分浸透灭菌棉棒，然后拔出灭菌棉棒，绞出的液体作为样品待测。
2 检测操作方法
2.1 将附属的滴头牢固地插入抽提用管子上端。
2.2 捏紧抽提用管子，使样品滴下3滴到检测板的样品滴下部。
2.3 15分钟后观察检测板的判定部，按如下方法进行判定。
【对试验结果的解释】
按操作方法使其发生反应，根据判定部显示的条带进行判定(从正上方往下观察判定部)。
判定部[T]及[C]双方都确认有条带(2条带)时，则判定为阳性。
* 判定部[T]处，即使是很淡的条带，但只要能确认有条带，则都判为阳性。
判定部[T]处没有条带，只有[C]处确认有条带(1条带)时，则判定为阴性。
* 判定部[C]处的条带即使很淡，只要肉眼能确认有条带，则表示色谱展开是正常的。
判定部[C]处确认没有条带时，则应该考虑是检测操作上有问题，或者是检测试剂质量上有问题。请再用另外的检测试剂板重新检测。
超过了判定时间的检测板，因干燥等原因，有时结果会发生变化。请在样本滴下后60分钟以内进行判定。超过60分钟时，请用其他检测板重试。
【该试验方法的局限性】
1.如果检测结果为阴性同时病人有临床症状存在，建议使用病毒分离培养进行确认，并由主治医师综合判断进行确诊。阴性结果不能*排除流感病毒感染。
2.为防影响质量，请保存在2～30℃中，避免高温、潮湿及阳光直射。
3.在使用附属的棉棒时，待样本抽提后，请迅速拔去棉棒。因棉棒长时间浸在样品中，中心轴会吸水。
4.对于会堵塞过滤网的强粘性样品，请用样本抽提液稀释之后再使用。
【产品性能指标】
根据对本产品用法和用量的研究:
应用阳性参考品(3.0～3.9×10⁵ TCID₅₀/每次检测*)，弱阳性参考品(3.0～3.9×10⁴ TCID₅₀/每次检测)及阴性参考品(样本抽提液)，进行灵敏度、特异性、重复性各种试验时，适合以下的规格。
*TCID₅₀/每次检测
将样品调制成10ⁿ的稀释液系列，对MDCK(Madin Darby Canine Kidney)细胞有50%的细胞变性效果(CPE)时的稀释倍数，作为10ⁿ TCID₅₀/每次检测的病毒感染价。
1 灵敏度试验
以阳性参考品及弱阳性参考品为样品，进行试验时被确认为阳性。
2 特异性试验
以阳性参考品、弱阳性参考品及阴性参考品为样品，进行试验时，阳性参考品及弱阳性参考品的样品为阳性，阴性参考品的样品为阴性。
3 重复性试验
以阳性参考品、弱阳性参考品及阴性参考品为样品，分别进行3次重复，同时进行试验时，阳性参考品及弱阳性参考品的样品全为阳性，阴性参考品样品全为阴性。
4 检测灵敏度
甲型流行性感冒病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)的检测灵敏度为3.0×10⁴ TCID₅₀/每次检测。
5 交叉反应试验
①甲型流感病毒
亚型的H1N1:5株、H2N2:3株、H3N2:7株，全被确认有反应。
②流感B病毒
流感B病毒9株，全都没有交叉反应。
与下述的病毒及细菌之间没有交叉反应。
【注意事项】
1 使用上的注意点
⑴本产品仅用于体外诊断。
⑵铝箔袋开封后请立即使用。
⑶请不要用手直接接触检测板的样品滴下部及判定部。
⑷因为棉棒的轴是纸做的，强烈弯曲之类的操作，有可能弯折，处理时请注意。
2 与判定结果有关的注意点
⑴ 请不要在样品滴下后15分钟以内判定结果。因为胶体金标志抗体的展开还不*，有可能使检测结果发生变化。
⑵ 样品滴下15分钟以后，请迅速进行判定。超过判定时间的检测板会因干燥等原因，可能使检测结果发生变化。
⑶ 在判定部[C]处没有紫红色的条带出现时，可以认为是测定操作上有问题，或者是试剂质量上有问题，请用其他检测板重试。
3 废弃上的注意点
⑴测定使用后的检测板、灭菌棉棒、抽提用管子、滴头、残余样品等，作为有可能会感染的物品，必须进行高压灭菌处理(121℃、20分钟)，或者用0.1％的次氯酸浸泡1小时以上。废弃残余的试剂、样品及附属品等，请按照废弃物品有关的规定，以医疗用废弃物品，或者生产废弃物品分别处理。
⑵样本抽提液中，含有0.09％的用作防腐剂的*。含有*的液体长期废弃在金属的排水管中，有时会生成有爆炸性的叠氮化物，所以废弃时请用大量的水一起排出。
【包装规格】20人份/盒
【贮    存】2～30℃

【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
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【电子邮件】 Service@jianlun.com  Jim@jianlun.com
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流行性感冒（Influenza）简称流感，是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病，传染性强，发病率高，容易引起暴发流行或大流行。其主要通过含有病毒的飞沫进行传播，人与人之间的接触或与被污染物品的接触也可以传播。典型的临床特点是急起高热、显著乏力，全身肌肉酸痛，而鼻塞、流涕和喷嚏等上呼吸卡他症状相对较轻。秋冬季节高发。本病具有自限性，但在婴幼儿、老年人和存在心肺基础疾病的患者容易并发肺炎等严重并发症而导致死亡。性疟疾爆发越来越严重，每年有数百万人死于疟原虫病毒引起的疾病，由于高发病率和死亡率而引起各国政府和专家的高度重视。

流感病毒可分为甲（A）、乙（B）、丙（C）三型。其特点是容易发生变异，其中甲型流感病毒zui容易发生变异，可感染人和多种动物，为人类流感的主要病原，常引起大流行和中小流行。乙型流感病毒变异较少，可感染人类，引起爆发或小流行。丙型较稳定，可感染人类，多为散发病例，目前发现猪也可被感染。

 羊城晚报社2010年2月10日报道，爱思普林TM流感A&B-N开始，在中国内地销售，而负责销售及售后服务的企业为广州一家著名诊断企业，广州健仑生物科技。
爱思普林TM流感A&B-N是由日本富士瑞必欧公司（FUJIREBIO INC.）研制生产的快速检测甲、乙型流感的诊断试剂盒。通过鼻腔取样，仅需15分钟即可快速诊断是否感染流感。与同类产品比较，具有总符合率高、敏感性和特异性好、检测时间短、操作简便等特点。在中国进行的1044例临床试验的结果也与爱思普林TM在日本临床使用时的一贯优异变现相吻合。
爱思普林TM作为POCT（Point of Care Testing，床边检验与及时检验）家族的成员，其市场前景非常广阔。在甲流爆发期，它可以快速检测流感样患者，筛查可疑人群，防止疫情蔓延和扩大，具有非POCT产品不可替代的优势；在非疫情爆发时期，亦可广泛应用于医院临床，CDC，科研机构，卫生防疫部门，学校、医院、大型运动会、展览会等人员聚集场所。尤其是在医院临床诊断方面，目前国内的医疗机构对于流感样患者仍采用模糊诊断，由此可能带来临床误诊率高、抗生素滥用、药源性疾病增加等风险。而日本等发达国家对于流感样就诊者的诊疗实践则提示了我们流感快检试剂的临床重要性和紧迫性。
因此，爱思普林TM的市场价值将会越来越得到重视和体现。目前，爱思普林TM已经开始在中国的CDC和外资诊所销售，相信它很快就能造福更多的患者。