美国NOVABIOS可替宁检测试剂盒 返回列表页

      美国NOVABIOS可替宁检测试剂盒

   广州健仑生物科技​有限公司 

本司长期供应尼古丁（可替宁）检测试剂盒，其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品，国产产品，试剂盒的实验方法是胶体金方法。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

欢迎咨询

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【包装规格】

1人份/袋，40人份/盒

【预期用途】

尼古丁(Nicotine)是烟草中的主要生物碱，是导致吸烟成瘾的物质动因，也是评价人体摄入烟草烟雾的常用指标。但因为尼古丁半衰期短，无法作为标志物检测，其代谢物可替宁因为半衰期长作为吸烟和戒烟的标志物。

本品采用竞争抑制法和胶体金免疫层析技术，用于快速定性检测人体唾液中的可替宁，适用于评价烟草烟雾摄入的初步筛查。

【主要组成成份】

• 可替宁检测试剂盒（40人份）：每人份铝箔袋单独包装。其中试剂盒由金标可替宁单克隆抗体、可替宁-BSA结合物、羊抗兔IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成。
• 一次性灭菌唾液取样棒（40人份）
• 唾液收集器（40人份）
• 使用说明书（1份）

• 【检验方法】

• 撕开铝箔袋，取出试剂，应在1小时内尽快使用。
• 拿出一次性唾液收集器。（步骤1）
• 手持收集器盖帽使海绵头含入口中，直至海绵头吸满液体（膨胀变软）。（步骤2）
• 将海绵头放回收集器并拧紧盖帽，使所含样本流入收集器下端。（步骤3）
• 将试剂盒置于干净平坦的台面上，同时打开滴样孔盖帽。（步骤4）
• 挤压收集器上端管壁，垂直滴加2滴无空气泡的唾液（约100ul）于加样孔（S）中。(步骤5)
• 等待紫红色条带的出现，3-5分钟时直接观察结果，10分钟后判定无效。 

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有研究结果显示，细菌的主要有效成分——细菌大细菌（THC）主要作用于CB1受体。 细菌素不仅存在于能令人上瘾的细菌中（植物性细菌素，THC），也自然地存在于动物神经和免疫系统里（内源性细菌素，N-花生四烯酸氨基乙醇和2-花生四烯酸甘油）。从中世纪开始，就有医生已经认识到细菌具有治疗效果。事实上，现代医学也证明了细菌素对于治疗多发性硬化症和某些类型的疼痛有一定的效果。尚在研究阶段的数据显示，细菌素对某些癌症和脑外伤造成的损害可能有一定的疗效。而且，CB1特异性小分子拮抗剂在治疗肥胖及相关并发症、精神性疾病、肝纤维化和尼古丁成瘾等方面显示了不俗的效果。 2006年，*用于治疗肥胖症的CB1特异性拮抗剂利莫那班获得欧洲医学委员会（EMA）的上市批准。很快，美国FDA却发现该药物可能引发焦虑、抑郁、细菌倾向等精神方面的副作用，从而禁止。同时，欧洲也很快发现这种药确实会引起抑郁、焦虑甚至细菌倾向，zui终只能将其撤下。 但是，由于缺乏对减肥药利莫那班（Rimonabant， Sanofi-Aventis）与CB1相互作用分子层面的了解，至今人们对减轻CB1药物副作用的努力收效甚微。“差不多5年前，人们还曾经认为CB1结构无法破解。”中国科学院上海药物研究所研究员李扬在接受《中国科学报》记者采访时提及。 “这是因为CB1蛋白的表达量比较低，稳定性差，很难获得足够稳定的蛋白样品进行晶体学研究。”上海科技大学iHuman研究所副所长、教授、该项目负责人刘志杰在介绍CB1研究瓶颈时表示。 揭示CB1三维精细结构 面对重重困难，刘志杰课题组的研究人员尝试了大量不同的表达载体改造策略，与学术机构以及药企合作，对不同类型的配体小分子进行筛选和针对结晶学实验设计稳定性更好、解离速率更慢的小分子。“我们对不同的表达系统及不同的细胞系都进行了尝试，发现它们对晶体的生长和衍射质量影响很大，这一点在之前的GPCR结构研究中，没有引起足够的重视。”该论文的*作者华甜对《中国科学报》记者解释道。 这项研究成功解析了CB1与小分子拮抗剂AM6538复合物的三维精细结构，分辨率达到2.8埃（10-10米）。特别重要的是，该晶体结构揭示了CB1结合AM6538的复杂疏水结合口袋（binding pocket）。

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
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【企业文化宣传】

Some studies have shown that the main bacterial component of bacteria - Bacteria (THC) mainly act on the CB1 receptor. Bacteriocins are found not only in addictive bacteria (plant bacteriocins, THC) but also naturally in the animal's nervous and immune system (endogenous bacteriocins, N-arachidonic acid aminoethanol and 2- Arachidonic acid glycerol). From the beginning of the Middle Ages, some doctors have realized that bacteria have a therapeutic effect. In fact, modern medicine has also demonstrated that bacteriocins have some effect on the treatment of multiple sclerosis and certain types of pain. Data still under study shows that bacteriocins may have some effect on some cancers and traumatic injuries. Moreover, CB1-specific small molecule antagonists have shown impressive results in the treatment of obesity and related complications, psychiatric disorders, liver fibrosis and nicotine addiction. In 2006, the first CB1 antagonist, rimonabant, used to treat obesity was marketed approved by the European Medical Commission (EMA). Soon, the United States FDA found that the drug may cause psychological side effects such as anxiety, depression, bacterial propensity, and thus banned. In the meantime, Europe soon discovered that the drug did cause depression, anxiety and even bacterial tendencies, eventually removing it. However, efforts to alleviate the side effects of CB1 have so far failed due to a lack of understanding of molecular aspects of the interaction of the bariatric drug Rimonabant (Sanofi-Aventis) with CB1. "Almost five years ago, people once thought CB1 could not be cracked," said Li Yang, a researcher at Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, in an interview with a reporter at China Science News. "This is because CB1 protein expression is low, poor stability, it is difficult to obtain sufficiently stable protein samples for crystallography." Shanghai University of Technology iHuman Institute Deputy Director, Professor Liu Zhijie, the project leader in introducing the CB1 study When the bottleneck said. To reveal the three-dimensional fine structure of CB1 faces many difficulties, Liu Zhijie's group of researchers tried a large number of different transformation strategies of expression vectors, with international academic institutions and pharmaceutical companies to screen different types of ligand small molecules and for crystallization experiments Design better stability, slower dissociation rate of small molecules. "We tried out different expression systems and different cell lines and found that they have a great influence on the crystal growth and diffraction quality, which did not get enough attention in previous GPCR structure studies." The first author, Hua Tian, ​​explained to reporters in China Science News. This study successfully resolved the three-dimensional fine structure of CB1 with the small molecule antagonist AM6538 complex with a resolution of 2.8 angstroms (10-10 m). Of particular importance, this crystal structure reveals the complex hydrophobic binding pocket of CB1 binding AM6538.