尼古丁唾液快速检测卡（胶体金法） 返回列表页

                  尼古丁唾液快速检测卡（胶体金法）

广州健仑生物科技​有限公司 

本司长期供应尼古丁（可替宁）检测试剂盒，其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品，国产产品，试剂盒的实验方法是胶体金方法。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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【包装规格】

1人份/袋，40人份/盒

【预期用途】

尼古丁(Nicotine)是烟草中的主要生物碱，是导致吸烟成瘾的物质动因，也是评价人体摄入烟草烟雾的常用指标。但因为尼古丁半衰期短，无法作为标志物检测，其代谢物可替宁因为半衰期长作为吸烟和戒烟的标志物。

本品采用竞争抑制法和胶体金免疫层析技术，用于快速定性检测人体唾液中的可替宁，适用于评价烟草烟雾摄入的初步筛查。

【主要组成成份】

• 可替宁检测试剂盒（40人份）：每人份铝箔袋单独包装。其中试剂盒由金标可替宁单克隆抗体、可替宁-BSA结合物、羊抗兔IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成。
• 一次性灭菌唾液取样棒（40人份）
• 唾液收集器（40人份）
• 使用说明书（1份）

• 【检验方法】

• 撕开铝箔袋，取出试剂，应在1小时内尽快使用。
• 拿出一次性唾液收集器。（步骤1）
• 手持收集器盖帽使海绵头含入口中，直至海绵头吸满液体（膨胀变软）。（步骤2）
• 将海绵头放回收集器并拧紧盖帽，使所含样本流入收集器下端。（步骤3）
• 将试剂盒置于干净平坦的台面上，同时打开滴样孔盖帽。（步骤4）
• 挤压收集器上端管壁，垂直滴加2滴无空气泡的唾液（约100ul）于加样孔（S）中。(步骤5)
• 等待紫红色条带的出现，3-5分钟时直接观察结果，10分钟后判定无效。 

尼古丁唾液快速检测卡（胶体金法）

如检验标本为乳汁等含脂肪较多的材料，在涂片制成后，可先用二甲苯或细菌滴加覆盖于涂片之上，经摇动lmin～2min脱脂后倾去，再滴加95％酒精以除去二甲苯，待酒精挥发后即可染色。3.2.1.2 染色
染色液配制方法见附录B(标准的附录)。
萎—尼氏抗酸染色：处理过的被检材料涂片后，经火焰固定，加苯酚复红染色液(见附录B中B1)覆盖，将玻片在火焰上加热至出现蒸汽(不能产生气泡)，如此热染5min(如染色液干涸，须加适量补充)。水洗后滴加3%盐酸酒精(见附录B中B2)脱色30s～60s(至无色素脱下为止)。水洗后，以骆氏美蓝染色液(见附录B中B3)复染lmin。水洗，吸干，镜检。抗酸菌应不被盐酸酒精脱色而染成红色，其他细菌与动物细胞可被盐酸酒精脱色而均被染成蓝色。3.2.1.3 镜检
结核分枝杆菌在显微镜下呈细长平直或微弯曲的杆菌，长1.5um～5um，宽0.2um～0.5um，在陈旧培养基上或干酪性淋巴结内的菌体，偶尔可见长达10um或更长。
3.2.2 培养3.2.2.1 培养基配制方法见附录C(标准的附录)。
3.2.2.2 被检标本经消化浓缩后吸取其沉淀物作为培养材料。初次分离，可用配氏培养基(见附录C中C1)、L-J培养基(见附录C中C2)或青霉素血液琼脂培养基(见附录C中C3)。
3.2.2.3 将经过处理的标本接种到培养基上(同时作2～4份)，培养一天后、以熔化的石蜡封口，继续培养。3.2.2.4 牛型结核分枝杆菌比人型结核分枝杆菌生长要缓慢得多。初次培养牛型结核分枝杆菌时，需36℃-37℃培养5-8周方可出现菌落。在固定培养基上不产生任何颜色，菌落湿润、略显粗糙并发脆。加1％的丙酮酸钠能促进生长，但在噻吩-2酸肼(T2H)培养基(见附录C中C4)上不生长。
3.2.2.5 禽型结核分枝杆菌生长需要2～3周。形成湿润、弥漫状，光滑及星光状菌落。zui适生长温度为40℃—42℃。在 T2H培养基上生长。
3.2.2.6 人型结核分枝杆菌生长需要36℃～37℃培养3～4周。该菌落干燥、粗糙，呈白色、黄色或橙色。牢牢附着于培养基。在T2H培养基上生长。

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If the test specimen is more fat-containing materials such as milk, after the smear is made, it may be coated with xylene or bacteria dripping over the smear, degreased by lmin ~ 2min, and then dripped 95 % Alcohol to remove xylene, until the alcohol can be evaporated after staining. 3.2.1.2 staining
Preparation of staining solution see Appendix B (standard appendix).
Wilt - Nissl Acid-Resistant Staining: After the treated material is smeared, it is flame-fixed and covered with a phenol red complex stain (see B1 in Appendix B). The glass slide is heated on a flame until steam is generated Bubbles), so hot dye 5min (such as the drying of the stain, to be added to the appropriate amount). After washing 3% hydrochloric acid drops (see Appendix B in B2) decolorization 30s ~ 60s (until no pigment off date). After washing, counterstain with lumex methylene blue stain (see Appendix B B3) lmin. Washed, dry, microscopic examination. Acid-fast bacteria should not be discolored by hydrochloric acid and be colored red. Other bacteria and animal cells may be discolored by hydrochloric acid and be dyed blue. 3.2.1.3 Microscopy
Mycobacterium tuberculosis under the microscope was elongated flat or slightly curved bacilli, length 1.5um ~ 5um, width 0.2um ~ 0.5um, bacteria in the old medium or cheese lymph nodes, and occasionally up to 10um Or longer.
3.2.2 Culture 3.2.2.1 Medium preparation method see Appendix C (standard appendix).
3.2.2.2 After the specimen was digested and concentrated to absorb the sediment as culture material. Primary separation may be performed on the same medium (see C1 in Annex C), L-J medium (see C2 in Appendix C), or penicillin blood agar (see C3 in Appendix C).
3.2.2.3 The treated specimens inoculated into the medium (also made 2 to 4 copies), after a day of c*tion, sealed with melted paraffin, and continue to culture. 3.2.2.4 Mycobacterium bovis is much slower than human M. tuberculosis. For the first time when the bovine Mycobacterium tuberculosis is c*ted, colonies should be cultured for 5-8 weeks at 36 ℃ -37 ℃. No color on fixed media, colonies wet, slightly rough and crisp. Addition of 1% sodium pyruvate promotes growth but does not grow in thiophene-2-hydrazine (T2H) medium (see C4 in Appendix C).
3.2.2.5 Mycobacterium tuberculosis growth of birds takes 2 to 3 weeks. Form moist, diffuse, smooth and star-shaped colonies. The most suitable growth temperature is 40 ℃ -42 ℃. Grow on T2H medium.
3.2.2.6 human Mycobacterium tuberculosis growth needs 36 ℃ ~ 37 ℃ for 3 to 4 weeks. The colonies are dry, rough, white, yellow or orange. Firmly attached to the medium. Grow on T2H medium.