基孔肯雅热IgG抗体ELISA检测试剂盒 返回列表页

美国NovaBios基孔肯雅热IgG抗体ELISA检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

本公司专业供应各种进口品牌基孔肯雅热检测试剂盒，包括美国的NovaBios、德国NOVA、广州创仑等CDC品牌。主要包括胶体金、酶免、PCR等方法学。欢迎咨询

基孔肯雅热IgM诊断试剂

基孔肯雅热IgG诊断试剂

基孔肯雅热ELISA检测试剂

基孔肯雅热快速检测试剂

基孔肯雅病毒核酸检测试剂盒（荧光探针PCR）

美国CDC的基孔肯雅病毒诊断试剂——美国的NovaBios

德国CDC使用的基孔肯雅病毒诊断试剂——德国NOVA

美国NovaBios基孔肯雅热IgG抗体ELISA检测试剂盒

【预期用途】 
基孔肯雅IgG/IgM抗体ELISA检测试剂盒主要用于定性检测人血清和血浆中抗基孔肯雅病毒的IgG/IgM抗体。 
【实验原理】 
此试剂盒基于ELISA技术。包被板中包被了抗人IgG抗体，如果人血清或血浆中含有IgG时，则会与其特异性结合，洗板将未结合的物质洗去， 然后加入基孔肯雅抗原溶液，洗板洗去未结合的物质，然后加入链霉亲和素和基孔肯雅抗体酶联物。洗板后，加入TMB底物液，颜色变成蓝色，加入终止液终止反应，颜色由蓝色转为黄色，zui后用酶标仪在450nm处读数。 
【试剂组成】 
包被板：12×8可拆卸，包被了抗人IgG抗体，密封在可重封铝箔袋中 
基孔肯雅溶液1：1瓶包含6mL的基孔肯雅抗原溶液，即用，白盖 
基孔肯雅溶液2：1瓶包含6mL的生物素化的基孔肯雅抗体，即用，蓝色，白盖 
基孔肯雅IgM阳性质控：1瓶，1.5mL，黄色，即用，红盖 
基孔肯雅IgM临界质控：1瓶， 2mL，黄色，即用，绿盖 
基孔肯雅IgM阴性质控：1瓶，1.5mL，黄色，即用，蓝盖 
样本稀释液： 1瓶包含100mL的即用缓冲液，用于稀释样本，pH7.2±0.2，黄色，白盖 
洗涤液：1瓶，包含50mL  20倍浓缩的缓冲液，（pH7.2±0.2）用于洗板，白盖 
链霉亲和素结合液：1瓶包含6mL过氧化物酶结合的链霉亲和素，即用，红色，黑盖 
TMB底物液：1瓶包含15mL  TMB，即用，黄盖 
终止液：1瓶包含15mL，即用，内含硫酸，0.2mol/l，红盖 
【需要的设备和材料】              
固定板
封板片 
酶标仪（450/620nm）              
37℃孵箱 
洗瓶或自动洗板机
10~1000μL的移液器
漩涡混匀器 
蒸馏水或去离子水
一次性试管
计时器 
【储存和稳定性】 
试剂在有效期内，储存于2-8℃稳定 
【试剂准备】 
洗涤液的准备 
用双蒸水稀释洗涤液，例子：10ml洗涤液+190ml双蒸水。稀释好的洗涤液在室温下5天内有效。 
【样本的采集和准备】 
这个实验中使用的样本是人血清和血浆，如果实验在样本采集后的5天内进行，则需要储存在2-8℃，否则，必须于-20℃到-70℃深度冻存。如果样本是深度冻存的，在使用前，则需要充分混匀，避免反复冻融。 不推荐使用热灭活的样本 
【样本的稀释】 
将10μL样本跟1ml的样本稀释液混匀，并用漩涡混匀器充分混匀。
【实验步骤】 
在开始试验前，请仔细阅读试验说明。结果的可信度是依赖于严格地按照实验说明来进行的，铺板时zui少留1个孔为空白对照（A1）1个阴性质控孔（B1）2个临界质控孔（C1+D1）1个阳性质控孔（E1）。开始试验前，请将所有试剂都平衡到室温 
1.  吸取50μL的质控品和稀释过的样本到相应的孔中，留A1孔做空白对照孔
2.  封板 
3.  在37±1℃下孵育1小时±5分钟 
4.  当孵育完成时，揭去封板片，弃去反应液，每孔300μL洗涤液，洗板3次，避免溢出。每孔浸泡的时间都必须＞5秒，zui后拍板将残留的液滴都拍去。 
5.  吸取50μL基孔肯雅溶液1到除了空白对照孔的每个孔中，盖板 
6.  在室温孵育30分钟 
7.  重复步骤4 
8.  将基孔肯雅溶液2跟链霉亲和素结合物混匀10分钟 
9.  吸取50μL基孔肯雅溶液2跟链霉亲和素的复合物到除了空白对照孔的每个孔中，盖板。 
10.  室温孵育30分钟
11.  重复步骤4 
12.  吸取100μL的TMB底物液到每个孔中 
13.  避光孵育15分钟（精确） 
14.  加入100μL终止液到每个孔中，与加TMB底物液时的间隔和顺序都必须一样 
15.  用酶标仪在加入终止液后30分钟内与450/620nm处检测 
【检测】 
调整酶标仪，以空白对照孔调零，以450nm处检测所有孔的吸光度值。 
【结果】 
1.  检测生效的条件 
只有以下条件符合，检测的结果才能认为的有效的  
空白对照孔    吸光度值＜0.100  
阴性质控孔    吸光度值＜临界质控  
临界质控孔    吸光度值0.150-1.300  
阳性质控孔    吸光度值＞临界质控 
如果以上条件不符合的，那么试验结果则是无效的，需要重新检测
2.  结果的计算 
临界质控平均吸光度值的计算，例子：吸光度1：0.39；吸光度2：0.37                                   
（0.39+0.37）/2=0.38    
平均吸光度值为0.38 
3.  结果的说明 
样本如果是比临界值高出10%，则认定为阳性， 
样本如果是在临界值上下10%之内，则认定为灰色区（推荐在2-4周之后再次检测新鲜的样本，如果样本仍然是灰色区，可以直接认为是阴性） 
样本如果是比临界值低出10%，则认定为阴性 
4.  结果的单位 
病人样本平均吸光度值×10 = U   
临界值 
例子： 1.216×10 =32U 
0.38 
临界值： 10 U 
灰色区：9-11 U 
阴性： ＜9 U 
阳性： ＞11 U

美国NovaBios

通过蚊子叮咬
基孔肯雅病毒通过蚊子叮咬传播给人们。当蚊子喂食已感染病毒的人时，蚊子会感染。感染的蚊子可以通过叮咬将病毒传播给其他人。
基孔肯雅病毒zui常发生于埃及伊蚊和白纹伊蚊的蚊子。这些是传播登革热病毒的蚊子。他们在白天和晚上咬人。
很少，从母亲到孩子
基孔肯雅病毒在出生时很少从母亲传播到新生儿。
迄今为止，还没有发现婴儿通过母乳喂养感染基孔肯雅病毒。由于母乳喂养的好处，母亲甚至在基孔肯雅病毒流传的地区也被鼓励进行母乳喂养。
很少，通过感染的血液
理论上，病毒可以通过输血传播。迄今为止，还没有关于这种情况的已知报告。
基孔肯雅美洲广播公司
什么是公共卫生模式基孔肯雅热
近年来，传染病模型越来越多地用于帮助公共卫生专家识别和了解影响疫情发生时间和地点以及可能扩散程度的因素。通过帮助我们确定影响到特定地理位置引入病毒的因素，我们可以更好地设计防止病毒传播的方法。
这个现代模型预测什么基孔肯雅热
这个每月的预测是为了帮助CDC科学家估计的：
感染基孔肯雅病毒的旅客有可能到达;
而且，哪些地点有新的本地传播基孔肯雅病毒的风险。
为什么现在预测病毒的传播未来基孔肯雅热
CDC开发了模型，提供关于流行病不断前进的信息，而不是预测病毒在未来的传播。对未来的预测将需要不同类型的模型。
应该如何使用基孔肯雅预报的估计数基孔肯雅热
预测模型估计有助于确定基孔肯雅可能在何时何地传播。该信息可用于向公众，媒体和医疗保健提供者规划和定时推广计划。这些活动可以提高公众和医疗界的认识，从而可以早日认识到该地区的病例或潜在的疫情。重点教育和外联应侧重于：
提高基孔肯雅在社区的认识;
认识基孔肯雅的体征和症状;
鼓励市民在生病时求医;
教育公众如何保护自己免受基孔肯雅;
规划和实施疾病监测活动;和
规划和实施灭蚊活动。

美国NovaBios

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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Through mosquito bites
The Chikungunya virus spreads to people through mosquito bites. When mosquitoes feed infected people, mosquitoes are infected. Infected mosquitoes can spread the virus to others by biting.
Chikungunya virus most commonly occurs in mosquitoes of Aedes aegypti and Aedes albopictus. These are mosquitoes that spread dengue virus. They bite in the day and night.
Rarely from mother to child
The Chikungunya virus rarely spread from the mother to the newborn at birth.
To date, no baby has been found to be infected by breastfeeding Chikungunya virus. Because of the benefits of breastfeeding, mothers are also encouraged to breastfeed even in areas where the Chikungunya virus is circulating.
Rarely through the infected blood
In theory, the virus can be transmitted through blood transfusion. To date, there are no known reports on this situation.
Chikungunya American Broadcasting Corporation
What is the public health model of Chikungunya heat
In recent years, infectious disease models have increasingly been used to help public health professionals identify and understand the factors that affect the time and place of the outbreak and the extent of possible proliferation. By helping us determine the factors that affect the introduction of a virus in a particular geographic location, we can better design ways to prevent the spread of the virus.
This modern model predicts what Chikungunya heat
This monthly forecast is to help CDC scientists estimate:
Passengers who are infected with Chikungunya are likely to arrive;
Moreover, the location of the new local transmission of Chikungunya virus risk.
Why now predict the spread of the virus in the future Chikungunya heat
CDC has developed a model that provides information about the epidemic going forward, rather than predicting the spread of the virus in the future. Future predictions will require different types of models.
How should I use the estimates of the Chikungunya forecast
The predictive model estimates help to determine when and where Cincinnati may spread. This information can be used to plan and schedule programs to the public, media and health care providers. These activities can raise public and medical awareness so that cases or potential outbreaks can be recognized at an early date. Key education and outreach should focus on:
Improve the understanding of Chikungunya in the community;
Know the signs and symptoms of Chikungunya;
Encourage the public to seek medical attention when they are sick;
Educate the public on how to protect themselves from Chikungunya;
Planning and implementing disease surveillance activities; and
Planning and implementing anti-mosquito activities.