基孔肯雅热PCR试剂 返回列表页

美国NovaBios基孔肯雅热PCR试剂

广州健仑生物科技有限公司

本公司专业供应各种进口品牌基孔肯雅热检测试剂盒，包括美国的NovaBios、德国NOVA、广州创仑等CDC品牌。主要包括胶体金、酶免、PCR等方法学。欢迎咨询

基孔肯雅热IgM诊断试剂

基孔肯雅热IgG诊断试剂

基孔肯雅热ELISA检测试剂

基孔肯雅热快速检测试剂

基孔肯雅病毒核酸检测试剂盒（荧光探针PCR）

美国CDC的基孔肯雅病毒诊断试剂——美国的NovaBios

德国CDC使用的基孔肯雅病毒诊断试剂——德国NOVA

美国NovaBios基孔肯雅热PCR试剂

【预期用途】 
基孔肯雅IgG/IgM抗体ELISA检测试剂盒主要用于定性检测人血清和血浆中抗基孔肯雅病毒的IgG/IgM抗体。 
【实验原理】 
此试剂盒基于ELISA技术。包被板中包被了抗人IgG抗体，如果人血清或血浆中含有IgG时，则会与其特异性结合，洗板将未结合的物质洗去， 然后加入基孔肯雅抗原溶液，洗板洗去未结合的物质，然后加入链霉亲和素和基孔肯雅抗体酶联物。洗板后，加入TMB底物液，颜色变成蓝色，加入终止液终止反应，颜色由蓝色转为黄色，zui后用酶标仪在450nm处读数。 
【试剂组成】 
包被板：12×8可拆卸，包被了抗人IgG抗体，密封在可重封铝箔袋中 
基孔肯雅溶液1：1瓶包含6mL的基孔肯雅抗原溶液，即用，白盖 
基孔肯雅溶液2：1瓶包含6mL的生物素化的基孔肯雅抗体，即用，蓝色，白盖 
基孔肯雅IgM阳性质控：1瓶，1.5mL，黄色，即用，红盖 
基孔肯雅IgM临界质控：1瓶， 2mL，黄色，即用，绿盖 
基孔肯雅IgM阴性质控：1瓶，1.5mL，黄色，即用，蓝盖 
样本稀释液： 1瓶包含100mL的即用缓冲液，用于稀释样本，pH7.2±0.2，黄色，白盖 
洗涤液：1瓶，包含50mL  20倍浓缩的缓冲液，（pH7.2±0.2）用于洗板，白盖 
链霉亲和素结合液：1瓶包含6mL过氧化物酶结合的链霉亲和素，即用，红色，黑盖 
TMB底物液：1瓶包含15mL  TMB，即用，黄盖 
终止液：1瓶包含15mL，即用，内含硫酸，0.2mol/l，红盖 
【需要的设备和材料】              
固定板
封板片 
酶标仪（450/620nm）              
37℃孵箱 
洗瓶或自动洗板机
10~1000μL的移液器
漩涡混匀器 
蒸馏水或去离子水
一次性试管
计时器 
【储存和稳定性】 
试剂在有效期内，储存于2-8℃稳定 
【试剂准备】 
洗涤液的准备 
用双蒸水稀释洗涤液，例子：10ml洗涤液+190ml双蒸水。稀释好的洗涤液在室温下5天内有效。 
【样本的采集和准备】 
这个实验中使用的样本是人血清和血浆，如果实验在样本采集后的5天内进行，则需要储存在2-8℃，否则，必须于-20℃到-70℃深度冻存。如果样本是深度冻存的，在使用前，则需要充分混匀，避免反复冻融。 不推荐使用热灭活的样本 
【样本的稀释】 
将10μL样本跟1ml的样本稀释液混匀，并用漩涡混匀器充分混匀。
【实验步骤】 
在开始试验前，请仔细阅读试验说明。结果的可信度是依赖于严格地按照实验说明来进行的，铺板时zui少留1个孔为空白对照（A1）1个阴性质控孔（B1）2个临界质控孔（C1+D1）1个阳性质控孔（E1）。开始试验前，请将所有试剂都平衡到室温 
1.  吸取50μL的质控品和稀释过的样本到相应的孔中，留A1孔做空白对照孔
2.  封板 
3.  在37±1℃下孵育1小时±5分钟 
4.  当孵育完成时，揭去封板片，弃去反应液，每孔300μL洗涤液，洗板3次，避免溢出。每孔浸泡的时间都必须＞5秒，zui后拍板将残留的液滴都拍去。 
5.  吸取50μL基孔肯雅溶液1到除了空白对照孔的每个孔中，盖板 
6.  在室温孵育30分钟 
7.  重复步骤4 
8.  将基孔肯雅溶液2跟链霉亲和素结合物混匀10分钟 
9.  吸取50μL基孔肯雅溶液2跟链霉亲和素的复合物到除了空白对照孔的每个孔中，盖板。 
10.  室温孵育30分钟
11.  重复步骤4 
12.  吸取100μL的TMB底物液到每个孔中 
13.  避光孵育15分钟（精确） 
14.  加入100μL终止液到每个孔中，与加TMB底物液时的间隔和顺序都必须一样 
15.  用酶标仪在加入终止液后30分钟内与450/620nm处检测 
【检测】 
调整酶标仪，以空白对照孔调零，以450nm处检测所有孔的吸光度值。 
【结果】 
1.  检测生效的条件 
只有以下条件符合，检测的结果才能认为的有效的  
空白对照孔    吸光度值＜0.100  
阴性质控孔    吸光度值＜临界质控  
临界质控孔    吸光度值0.150-1.300  
阳性质控孔    吸光度值＞临界质控 
如果以上条件不符合的，那么试验结果则是无效的，需要重新检测
2.  结果的计算 
临界质控平均吸光度值的计算，例子：吸光度1：0.39；吸光度2：0.37                                   
（0.39+0.37）/2=0.38    
平均吸光度值为0.38 
3.  结果的说明 
样本如果是比临界值高出10%，则认定为阳性， 
样本如果是在临界值上下10%之内，则认定为灰色区（推荐在2-4周之后再次检测新鲜的样本，如果样本仍然是灰色区，可以直接认为是阴性） 
样本如果是比临界值低出10%，则认定为阴性 
4.  结果的单位 
病人样本平均吸光度值×10 = U   
临界值 
例子： 1.216×10 =32U 
0.38 
临界值： 10 U 
灰色区：9-11 U 
阴性： ＜9 U 
阳性： ＞11 U

美国NovaBios

发现本地感染疫情时，应在做好病例管理的基础上，重点做好以下工作：基孔肯雅热
（1）加强组织，建议疫情所在地人民政府尽快成立基孔肯雅热疫情控制小组，组织落实各项防控工作。基孔肯雅热
（2）开展流行病学调查，划定核心区和预警区，制定相应的防控策略。在核心区开展以杀灭成蚊、清理蚊虫孳生地为重点的综合防控措施。对预警区的人群，主动开展发热伴关节痛等症状的应急监测工作。基孔肯雅热
（3）媒介监测与效果评价。基孔肯雅热
在核心区要求每3天开展1次布雷图指数调查工作，每4天开展1次成蚊密度调查，要求尽快将布雷图指数及诱蚊诱卵指数控制在5以下。在预警区要求每周1次蚊媒幼虫和成蚊密度调查，力求将布雷图指数及诱蚊诱卵指数控制在5以下。基孔肯雅热
（4）开展流行因素调查，评估疫情扩散风险。基孔肯雅热
在开展流行病学调查的同时，详细收集疫点及预警区的自然生态、人口与居住条件、流动人口特点、环境与卫生设施、地形地貌、气温、降雨量等与疾病发生和传播相关的信息，分析当地自然因素和社会因素对疾病传播的影响，评估疫情扩散风险。根据疫情评估结果，及时调整防控策略。基孔肯雅热
（5）做好风险沟通。基孔肯雅热
依法依规及时向社会公布疫情信息，充分发动群众，开展以清除伊蚊孳生地为主要内容的爱国卫生运动。基孔肯雅热
（三）疫情终止判定。基孔肯雅热
zui后一例病例发生后39天（7天病毒血症期+20天蚊媒寿命+12天内潜伏期）没有新发病例，并且核心区布雷图指数连续两周低于5，可认为本次疫情终止。
基孔肯雅热实验室检测方案基孔肯雅热
一、标本的采集基孔肯雅热
（一）患者标本的采集。基孔肯雅热
急性期血清：发病1周内，无菌静脉采集非抗凝血5ml。基孔肯雅热
恢复期血清：发病后2至基孔肯雅热3周或以上，无菌静脉采集非抗凝血5ml。基孔肯雅热
（二）伊蚊标本的采集。基孔肯雅热
在本病暴发或流行期间，采集疫点的伊蚊成蚊和幼虫，用于病原学检测。基孔肯雅热
二、标本的保存与运输基孔肯雅热
血液标本采集后，在4℃条件下尽快运送至实验室进行血清分离并保存。基孔肯雅热
血清标本可置于-20℃冰箱短期保存，长期保存须置-70℃以下。基孔肯雅热标本运输按照卫生部《人间传染的病原微生物名录》的规定执行。基孔肯雅热

美国NovaBios

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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Found that the local infection epidemic, should do a good job on the basis of case management, focus on doing the following: Chikungunya fever
(1) to strengthen the organization and leadership, the proposed local people's government as soon as possible to set up Chikungunya fever epidemic control leading group, organize the implementation of the prevention and control work. Chikungunya heat
(2) to carry out epidemiological survey, delineation of the core area and early warning area, to develop appropriate prevention and control strategies. In the core area to carry out to kill mosquitoes, mosquito breeding grounds for the focus of comprehensive prevention and control measures. On the early warning area of ​​the crowd, take the initiative to carry out fever with joint pain and other symptoms of emergency monitoring work. Chikungunya heat
(3) media monitoring and effect evaluation. Chikungunya heat
In the core area, it is required to carry out the Brett index survey every 3 days. An adult mosquito density survey is carried out every 4 days, and the Brett index and the oviposition index are controlled below 5 as soon as possible. In the early warning area, a mosquito larvae and adult mosquito density survey was conducted once a week, and the Brett index and the oviposition index were controlled below 5. Chikungunya heat
(4) to carry out epidemiological survey to assess the risk of epidemic spread. Chikungunya heat
In the epidemiological survey at the same time, detailed collection of epidemic and early warning area of ​​the natural ecology, population and living conditions, the characteristics of floating population, environmental and health facilities, topography, temperature, rainfall and other diseases related to the occurrence and dissemination of information , To analyze the local natural factors and social factors on the impact of disease transmission, assess the risk of epidemic spread. According to the results of the epidemic assessment, timely adjustment of prevention and control strategies. Chikungunya heat
(5) do a good job of risk communication. Chikungunya heat
According to the law in a timely manner to the community to publish the epidemic information, fully mobilize the masses, to carry out to clear the Aedes as the main content of the patriotic health movement. Chikungunya heat
(C) the termination of the epidemic to determine. Chikungunya heat
There was no new case at 39 days after the last case (7 days of viremia + 20 days of mosquito life + 12 days of incubation), and the core area of ​​the Brayu index was less than 5 consecutive weeks, and the epidemic was considered to be terminated.
Chikungunya fever laboratory test program Chikungunya heat
First, the specimen collection of Chikungunya heat
(A) the collection of patient specimens. Chikungunya heat
Acute phase serum: onset of 1 week, aseptic vein collection of non-anticoagulant 5ml. Chikungunya heat
Recovery period serum: 2 weeks after the onset of Chikungunya heat for 3 weeks or more, aseptic vein collection of non-anticoagulant 5ml. Chikungunya heat
(B) the collection of Aedes mosquito specimens. Chikungunya heat
During the outbreak or epidemic of this disease, mosquitoes and larvae of Aedes albopictus were collected for pathogen detection. Chikungunya heat
Second, the preservation and transportation of specimens Kuncheng Kenya heat
Blood samples were collected, transported to the laboratory as soon as possible under the conditions of 4 ℃ for serum separation and preservation. Chikungunya heat
Serum samples can be placed at -20 ℃ refrigerator short-term preservation, long-term preservation to be set below -70 ℃. Chikungunya thermal specimen transport in accordance with the Ministry of Health, "human infection of the list of pathogenic microorganisms," the provisions of the implementation. Chikungunya heat