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BD培养基 核酸的提取2013/7/31
BD培养基核酸的提取核酸包括DNA、RNA两种分子,在细胞中都是以与蛋白质结合的状态存在,核酸提取的主要步骤为:裂解细胞去除与核酸结合的蛋白质以及多糖、脂类等生物大分子,去除其他不需要的核酸分子,如提...
传代细胞 DNA提取过程中各种试剂的作用及原理2013/7/31
传代细胞DNA提取过程中各种试剂的作用及原理碱裂解法原理在pH12.0~12.6碱性环境中,细菌的线性大分子量染色体DNA变性分开,而共价闭环的质粒DNA虽然变性但仍处于拓扑缠绕状态。将pH调至中性并...
ATCC细胞 TSS方法制备感受态细菌(又称一步法)2013/7/31
ATCC细胞TSS方法制备感受态细菌(又称一步法)一、准备工作1、缓冲液1×TSS的配制:事先配制1M的氯化镁——20.3g氯化镁(6分子水结晶)/定容于100ml去离子水后封装,不用灭菌。取干净的1...
ATCC细胞 植物胚胎培养2013/7/30
ATCC细胞植物胚胎培养植物胚胎培养包括胚培养、胚珠培养、子房培养、胚乳培养。一、植物胚培养(embryocultureofplants)1.胚培养的意义和类型胚培养在实践中的应用意义·克服杂交育种中...
组织培养物的继代培养 传代细胞2013/7/30
组织培养物的继代培养传代细胞材料和设备材料从培养4-6周的外植体上长出的愈伤组织、丛生芽或胚状体超净工作台培养基N6+0.5mg/L2,4-DN6+2mg/L6-BA(也可以自已设计)三角瓶、带有吸水...
培养基的配制 BD培养基2013/7/30
培养基的配制BD培养基一、仪器设备及试剂电炉天平(0.0001g)高压灭菌锅量筒:l0ml、20ml、100ml、500ml烧杯:1000ml、500ml、250ml移液管:1ml、2ml、5ml吸管...
传代细胞 SPF级实验大、小鼠的饲养管理制度标准操作规程2013/7/29
传代细胞SPF级实验大、小鼠的饲养管理制度标准操作规程1从事SPF级实验大、小鼠的饲养管理工作的饲养员必须经过有关专业培训,持证上岗。2每次进入屏障环境前,须用塑料桶内配制消毒液,并消毒液擦拭桶壁后,...
ATCC细胞 小鼠骨髓细胞染色体标本制作与观察2013/7/29
ATCC细胞小鼠骨髓细胞染色体标本制作与观察实验目的掌握动物骨髓染色体标本制备基本过程,了解操作步骤的原理实验原理小鼠骨髓细胞中的造血干细胞是生成各种血细胞和原始细胞,具有高度的分裂能力,本实验采用这...
酵母双杂交实验常见问题2013/7/29
BD培养基酵母双杂交实验常见问题1.如果诱饵蛋白对酵母细胞是有毒的,该怎么办?在某些情况下,在液体培养基中培养不好的菌珠可以在固体培养基上生长得很好。首先重悬克隆于1ml的SD/–Trp,接着将重悬液...
安防监控工程如何选用传输设备2013/7/29
安防监控工程如何选用传输设备安防监控工程如何选用传输设备?是一个十分值得注重的环节,这里就监控工程中光纤、光端机、无线网桥等设备的优缺点进行分析,一起教训用户如何挑选合适的监控工程的传输设备。监控工程...
大鼠垂体瘤细胞GH3细胞 无菌操作注意事项2013/7/25
大鼠垂体瘤细胞GH3细胞无菌操作注意事项体外培养细胞缺乏抗感染能力,所以防止污染是决定培养成功或失败的首要条件。即便使用设备完善的实验室。若实验者粗心大意,技术操作不规范,也会导致污染。因而.为在一切...
中国仓鼠卵巢细胞CHO 细胞培养基本技术概述2013/7/25
中国仓鼠卵巢细胞CHO细胞培养基本技术概述无菌操作基本技术1.实验进行前,无菌室及无菌操作台(laminarflow)以紫外灯照射30-60分钟灭菌,以70%ethanol擦拭无菌操作抬面,并开启无菌...
小鼠肥大细胞瘤细胞P815细胞 上皮细胞培养2013/7/25
小鼠肥大细胞瘤细胞P815细胞上皮细胞培养上皮细胞包括腺上皮是很多器官如肝、胰、乳腺等的功能成分,又由于癌起源于上皮组织,故上皮细胞培养特别受到重视。但上皮细胞培养中常混杂有成纤维细胞,培养时生长速度...
紫外分光光度法测定蛋白质含量 人胚肺二倍体细胞KMB-17细胞2013/7/24
紫外分光光度法测定蛋白质含量人胚肺二倍体细胞KMB-17细胞摘要:考马斯亮兰G250与蛋白质结合,在0-1000ug/ml范围内,于波长595nm处的吸光度与蛋白质含量成正比,可用于蛋白质含量的测定。...
人胚胎气管组织来源细胞CCC-HBE-2细胞 Western Blot的原理和所用试剂汇总2013/7/24
人胚胎气管组织来源细胞CCC-HBE-2细胞WesternBlot的原理和所用试剂汇总Western免疫印迹(WesternBlot)是将蛋白质转移到膜上,然后利用抗体进行检测。对已知表达蛋白,可用相...

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