细胞：Kupffer细胞
中文名称：小鼠肝枯否细胞
生长特性：贴壁
培养基：1640 培养基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）
冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO
收到细胞后请尽快更换配套培养基，或自己配置的新鲜培养基（含15%血清），如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时）。
Kupffer细胞传代：
1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意根据实际情况，把握消化时间）。
2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时；
（可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化）
直接吸掉yi酶，加3~4ml 培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。
3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。
4）：注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。
（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）
研究5例脂肪抽吸术患者来源的骨髓间充质干细胞和脂肪干细胞表面显型。将PLA脂肪细胞和BM-MSC分离、传代，然后通过流式细胞仪鉴定了细胞表面标志。
（人DU4475细胞 乳上皮细胞）（人EB-3细胞 伯基特淋巴瘤细胞）
PLA和BM-MSC细胞均表达CD13,CD29, CD44, CD90, CD105, SH-3和STRO-1。细胞粘附分子CD49d(粘合素α4), CD54(ICAM-1), CD34和CD106 (VCAM-1)的表达有所不同。
（人H1HeLa细胞 宫颈细胞）（人HS 683细胞 脑胶质瘤细胞）
尽管显著相似，PLA和BM-MSC细胞表面显型对一些细胞粘附分子截然不同，这些细胞粘附分子与造血干细胞自导引、动员和增殖有关。研究单元体积脂肪抽吸物中脂肪干细胞的得率，通过流式细胞仪测定了其表面蛋白表型。
（人J82细胞 膀胱癌细胞）（人Jurkat细胞 白血病细胞）
通过油红O着色和elisa分析肥胖蛋白分泌物，鉴定脂肪形成。未分化的ADAS均一阳性表达细胞表面标志CD10, CD13, CD29, CD44, CD49e, CD59, CD90和HLA-ABC，均一阴性表达细胞表面标志CD11b, CD45, and HLA-DR。
（人JurkatE6-1细胞 白血病细胞）（人MDA-MB-175Ⅶ细胞 乳导管癌细胞）
抗生素和两性霉B存在下培养细胞后，流式细胞仪显示免疫表型较未分化的ADAS没有改变。
