猪血管生成素1（ANG-1）ELISA试剂盒说明书

上海远慕生物详细介绍猪血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒价格说明书，规格，型号，优点，特点等资讯，本司专业经营进口/国产ELISA试剂盒，提供免费代测服务，ELISA试剂盒种属涵盖大鼠，人，小鼠，豚鼠，牛，鸡，鱼，蛇，兔，马，猪，狗，植物，羊及其他动物，我们凭借多年丰富经验，高质量产品，完善售后赢得客户的*，若有需要，欢迎订购!

【参数说明】

中文名：猪血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒

中文别名：猪血管生成素1(ANG-1)ELISA Kit

供应商：上海远慕

规格：48t/96t

保存：2-8℃

有效期：6个月

销售优势：量大从优、质量保证。

特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。

用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。

检测种属：大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。

常见ELISA试剂盒：白介素、选择素、集落刺激因子、肿瘤坏死因子、干扰素、转化生长因子、趋化因子、细胞因子受体、粘附分子、生长因子、凋亡因子等等。

【技术原理】

1、抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。

2、结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。

3、酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。

4、受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。

5、此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。

6、加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平)，并且重复性好，以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

【组织结构】

1、血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心12分钟将血红细胞迅速小心地分离。

2、血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心60分钟去除颗粒。

3、细胞上清液：1000×g离心32分钟去除颗粒和聚合物。

4、组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心33分钟，取上清液。

5、保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

【操作步骤】

1、编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2 孔、阳性对照2 孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)。

2、加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。

4、配液：将20倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用。

5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7、显色：每孔先加入显色剂A 50μl，再加入显色剂B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟。

8、终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。

9、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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