96孔植物总RNA提取试剂盒

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名称：96孔植物总RNA提取试剂盒

品牌：Omega

供应商：上海远慕

系列：植物总RNA提取试剂盒

用途：一次高通量地从新鲜植物组织中提取96个样品的总RNA

货号/型号：R1027-01/Plant RNA Kit(2x96)
货号/型号：R1027-02/Plant RNA Kit(8x96)

操作步骤：

准备工作:使用前请先开启一瓶新的无水乙醇,倒入漂洗液中,倒满至离瓶口约0.5-1ml,盖上瓶口,摇匀。

1.植物组织:以叶片RNA提取为例。取新鲜叶片在液氮中充分研磨,随后把研磨后的粉末迅速加入到裂解液中。大约50-100mg叶片使用1ml 裂解液。

2.混匀,将匀浆样品在室温放置5分钟,使得核酸蛋白复合物*分离。

3.向匀浆样品中加0.2mllvfang,盖好管盖,剧烈振荡15秒,室温放置3-5分钟,使其自然分相。如不能旋涡混匀,可手动颠倒混匀2分钟代替。

4.2-8℃ 12,000 rpm离心10分钟。样品会分成两层,RNA主要在上层的水相中,把水相(通常为500μl)转移到新DEPC处理管中。如果上清还有沉淀,可再次离心。

5.玻璃奶摇匀。加入50ul摇匀的玻璃奶,混匀,室温放置2分钟,10000转/分钟离心1分钟,去上清；沉淀加入800ul漂洗液,振荡混匀,10000转/分钟离心1分钟,去上清,再用600ul漂洗液洗一次。去上清,再次离心2分钟,用小吸头吸去上清。

6.室温放置10分钟,加入50－100ul洗脱缓冲液混匀溶解,静置5分钟。离心,取上清为所提RNA。

7.电泳或者其他方法检测,进入下游实验。

植物总RNA提取试剂盒注意事项:
1.经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌,可能导致RNase污染。
2.使用无RNase的塑料制品和枪头避免交叉污染。
3.所有离心步骤用低温离心机在4℃条件下离心,如果实验室没有低温离心机,也可以使用常温离心机,但所提得的RNA可能会降解严重些。

注：以上说明请以产品实际说明书为准 

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