ST猪睾丸细胞系

ST猪睾丸细胞系细菌破壁方法:细菌破壁是成功提取DNA的关键步骤之一。革兰氏阳性菌的肽聚糖层构成坚韧的三维立体结构,而阴性菌肽聚糖层构成疏松的二维结构,因此不同种类细菌的破壁方法不同。目前破壁方法有十二烷基磺酸钠（SDS）裂解法、*法、反复冻融法、研磨法、超声波法等。不同细菌对溶解剂有不同的抗性,溶解细菌前需先取少量菌悬液,加一定浓度的溶解剂,看是否能溶解菌体。
ST猪睾丸细胞系Amylin1-37/FITC  异硫氰酸荧光素（FITC）标记糖尿病相关肽1-37
VTG（vilogenin）  青鳉鱼卵黄蛋白
Apaf-1 （Apoptosis protease activating factor-1）（CT）  凋亡蛋白活性因子-1（抗原）
Apaf-1 （Apoptosis protease activating factor-1）（NT）  凋亡蛋白活性因子-1（抗原）
AR （Androgen Receptor）  雄激素受体（抗原）
AT （Angiotenogen）  血管紧张素原（抗原）
Apo-E （Apolipoprotein E）  载脂蛋白E（抗原）
IKI3 family protein  
ILK-1 （Integrin-linked protein kinase 1）  整合素连接激酶-1
Aromatase  芳香化酶（抗原）
ART（Artemin）（抗原）  
AQP-2 （aquaporin Protein-2）  水通道蛋白-2（抗原）
豌豆凝集素（PSA）ELISA试剂盒 Pisum sativum agglutinin,PSA ELISA试剂盒
若SDS和*均能溶解菌体,使用既廉价又能抑制DNase的SDS;若需用*应加入SDS促进溶菌;如果60℃溶菌过程缓慢,可将温度提高到70～75℃;有些菌也可用脱氧胆酸盐破裂细胞膜溶解菌体。对溶解剂有抗性的菌类,可在含*或*的培养基中培养,使其不形成细胞壁。如SDS和酶破壁效果不理想,可同时用反复冻融、超声波或氧化铝和玻璃粉研磨辅助破壁。
细胞污染解决方法:污染表现是很碎小的黑色聚堆的东西（能想象一堆碎松针堆个圆吗），高倍镜下似乎能动（或者只是物理运动），动作幅度不大，发展较慢，出现后对细胞生长和状态看不出影响，但一旦吹散则发展迅速，污染明显，细胞死亡，培养基发黄. 这是结团的细菌。开始长得很慢，一旦扩散就很快使培养基变浑浊。出现染菌只能丢掉，重新开始培养。不必试图把菌杀死保留细胞，因为这一般无法办到。

高倍镜下看“团”的周围，其实可以看打到很多细菌在不停地“打弯”运动。如果发现得早， 可以尽可能地将其稀释除掉控制的办法就是多开紫外，实验前东西现用现灭，从瓶子里取培养基时多用移液管少用枪头，勤快打扫无菌室。