FITC-瑞鲍迪甙 A/八醋酸纤维素/蔗糖-CY5
西安齐岳生物科技有限公司提供荧光标记糖类产品荧光BODIPY,NBD,FITC,TRITC, 罗丹明,香豆素,CY3、CY5、CY5.5、CY7、 CY7.5、 ICG、 近红外二区染料IR-1080、 IR-1045、 Flav7、 IR 800、上转换纳米颗粒、荧光量子点标记糖;Alkyne 炔基(含乙炔丙炔),N3叠氮,氨基,Biotin,NHS,HS巯基,MAL马来酰亚胺,DBCO , 多肽PEG活性基团改性半乳糖、甘露糖 、葡萄糖、纤维二糖、艾杜糖苷 壳聚二糖 、岩藻糖 、龙胆三糖 、麦芽糖等不同产品。
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ICG标记龙胆二糖,Gentiobiose
ICG标记甘草酸,Glycyrrhizin/Glycyrrhizic Acid
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FITC是一类带有异硫氰基的荧光素,在碱性环境下伯氨基上的孤对电子会进攻异硫氰基上的碳正离子,形成共价键后将FITC结合到带氨基的糖链上。FITC与不同类型的寡糖链进行荧光素标记的示意图如图4.1所示。图4.la中,PronaseE酶解N-糖蛋白后的糖氨酸与FITC进行荧光标记,从而给糖蛋白凡糖链标记上荧光素;图4.Ib中,由于还原性寡糖不带有游离氨基,因此糖链通过还原氨化反应衍生手臂化合物,进一步与荧光素标记合成荧光探针;图4.Ic中壳寡糖直接与FITC标记合成荧光探针
FITC-瑞鲍迪甙 A/八醋酸纤维素/蔗糖-CY5
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探讨芍药苷(paeoniflorin)对Hep G2肝细胞凋亡诱导作用,并考察其作用机制.方法:用不同浓度芍药苷(0.5、1.0、2.0 mg/mL)对Hep G2肝细胞进行给药,MTT法检测细胞活力,Annexin V-FITC流式细胞法检测细胞凋亡情况,酶标法检测Caspase3活性,Western blot检测核因子?B(nuclear factor kappa-B,NF-?B)信号通路相关蛋白表达.结果:与对照组比较,0.5、1.0、2.0 mg/m L芍药苷能逐渐降低Hep G2肝细胞活力,且在48 h,率高(P0.05);与对照组比较,0.5、1.0、2.0 mg/m L芍药苷能逐渐Hep G2肝细胞凋亡并Caspase3活性(P0.05),还能I?B?磷酸化,从而细胞凋亡;并且1.0、2.0 mg/m L芍药苷能细胞核内NF-?B p65磷酸化(P0.05).结论:PF可能通过Caspase3活性以及NF-?B p65和p I?B?表达Hep G2细胞凋亡.
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