马疱疹病毒1型PCR检测试剂盒直销原理是由一对引物介导,能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增,经过n个热循环扩增,扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0<E<1,扩增效率=倍,使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
产品名称 | |
规格 | 50T |
编号 | FS6195R |
特异性强:
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
运输及保存:低温运输,-20℃保存,有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。
注意事项:
1. 建议使用新鲜采取的动物组织,若为*冷冻组织,应尽量避免反复冻融,否则会导致模板的降解,影响PCR效率。
2. 试剂Buffer AL若低温保存,易产生沉淀。在使用前务必将其在室温中放置一段时间,也可在37℃水浴中预热10 min,以溶解沉淀,混匀后再使用。
3. 电泳检测时,切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否则,电泳时会在泳道中出现一大团拖尾亮带,影响实验结果。
4. 建议扩增片段长度1 kb以内,以便扩增效率佳。
5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
PCR反应五要素: 参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3’端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基,特别是zui末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点,被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点,这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
硬酯酸25克 血液脯氨酰肽酶(prolinase)比色法定量检测试剂盒20次
97540-22-2S-腺苷蛋酸对磺酸盐AdeMetionine Disulfate Tosylate PorcineDexamethasone,DexELISAKit猪*(Dex)ELISA试剂盒规格:96T/48T
metxyl 2-amino-4-(4-chloropxenyl)-5-metxyl-3-thiopxenecarboxylat 350989-57-0 猪肉毒碱脂酰转移酶(CACT)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
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王树脂,英文名或英文缩写:Wang resin,级别:BR,规格:500克 Humanverylateappearingaigen4,VLA4ELISAKit人迟现抗原4(VLA4)ELISA试剂盒规格:96T/48T
123333-71-1DL-组酸盐酸盐一水合物 ≥99%DL-Histidine monoxy7nochloride monohydrate 小鼠基质金属蛋白酶9/明胶酶B(MMP-9/Gelatinase B)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
HYPOtoniLYSISBUFFER低渗裂解缓冲液COLDsigma Human neurotensin () ELISA Kit 人神经降压素()ELISA试剂盒
1-(2-基) 1-(2-Pyridyl)piper 34803-66-2 5G 通用试剂 Humanplateletbasicprotein,PBPELISAKit 人血小板碱性蛋白(PBP/CXCL7)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
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