卡奇谷病毒PCR检测试剂盒具有下列特点：
1. 一站式，足够 50 次酶切-连接反应、50 次预扩反应和 1600 次 AFLP PCR（PCR 按 30 uL 体系计算），但不包括 DNA 纯化和带型分析试剂（如 PAGE 电泳试剂和 银染试剂）。
2. 本系列产品提供 EcoRI-MseI 组合，适用于 GC 含量在 50%以上的基因组。对 GC 含量在 50%以下的基因组，需从本公司采购 AFLP（EcoRI-TaqI）组合。
3. 各种参数都经过优化，一次 PCR 所得 AFLP 片段数一般在 10-100 之间，可重复 性好，误差小于 0.6%。4. 本产品适用于基因组在 500 Mb-6000 Mb 的材料（如动物和植物），对于基因组 在 50-500 Mb 的材料（如细菌和真菌）或 50Mb 以下的材料（如质粒，cosmid， BAC，YAC 和 PAC 等），需要分别另购专门的+1 型预扩引物混合液和+3 型 EcoRI 引物（8 种）AFLP 引物对。
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
米诺环素 10118-90-8
氯化铜 10125-13-0
4-氨基-2,6-二氯嘧啶 10132-07-7
1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮 101385-93-7
(2R)-1-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]六羟基哌啶-2-甲酸 101555-63-9
4-溴-3-甲基吡啶 10168-00-0
N-乙酰-D-苯丙氨酸 10172-89-1
4-氯烟酸 10177-29-4
二苯基甲烷 101-81-5
十二氢二苯胺 101-83-7
二苯醚 101-84-8
苯乙酸乙酯 101-97-3
2-醛基噻唑 10200-59-6
3,5-二氯基吡唑 10203-08-4
水合肼 10217-52-4
N-Boc-顺式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 102195-79-9
1,3,5-三乙基苯 102-25-0
Fmoc-L-苯基甘氨酸 102410-65-1
3,4-二氯氯苄 102-47-6
1,1,3,3-四甲氧基丙烷 102-52-3
2-溴-5-三氟甲基基吡唑 102684-91-3
3-溴苄胺 10269-01-9丙二酰胺 108-13-4
二异丙胺 108-18-9
醋酸异丙酯 108-21-4
乙酸异丙烯酯 108-22-5
氯甲酸异丙酯 108-23-6
3-甲基-2-吡唑啉-5-酮 108-26-9
丁二酸酐 108-30-5
马来酸酐 108-31-6
1,3-二溴苯 108-36-1
间氯溴苯 108-37-2
间二甲苯 108-38-3
间甲酚 108-39-4
3-氯苯胺 108-42-9
3-氯苯酚 108-43-0
3-基基吡唑 108-44-1
间苯二胺 108-45-2
间苯二酚 108-46-3
卡奇谷病毒PCR检测试剂盒2,6-二甲基吡啶 108-48-5
2-氨基-4-甲基嘧啶 108-52-1
戌二酸酐 108-55-4
丙二酸二甲酯 108-59-8
